Jak poinformował szef resortu zdrowia, Mansukh Mandaviya, o czym czytamy na portalu wnp.pl, molnupiravir będzie można podawać dorosłym pacjentom z COVID-19. Co więcej, lek ten będzie produkowany na licencji firmy Merc przez 13 przedsiębiorstw w kraju (zobacz też: Merck udostępni innym producentom licencję na wytwarzanie leku przeciw COVID-19).
Jako pierwsza, już w listopadzie, dopuściła do użytku molnupiravir Wielka Brytania. Z kolei w piątek, zgodę na stosowanie leku wydała komisja ministerstwa zdrowia w Japonii. Także w ubiegłym tygodniu, warunkowe podawanie tego farmaceutyku osobom z łagodnymi bądź średnimi symptomami COVID-19, zatwierdziła amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) (czytaj także: Doustny lek przeciwwirusowy o połowę zmniejszył powikłania COVID-19).
Ministerstwo Zdrowia przekazało również, że dwie kolejne szczepionki przeciw koronawirusowi, które uzyskały autoryzację, opracowano w Indiach. Chodzi o preparat Covovax, który przygotował Serum Institute of India, a także Corbevax, wyprodukowany przez spółkę Biological E.
AM/wnp.pl
