Obowiązujący wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne pochodzi z rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 roku. Przygotowywany przez ministerstwo projekt rozporządzenia zmieniającego dotychczasowe przepisy ma na celu „dostosowanie przepisów ww. rozporządzenia do procedowanej zmiany rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 maja 2017 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie” – czytamy w uzasadnieniu projektu. Jakie zmiany zawiera ta nowelizacja?
Podpis osoby odbierającej nie będzie już wymagany?
Farmaceuci pracujący w aptekach potwierdzają, że konieczność składania podpisu przez osobę odbierającą wyrób medyczny jest niejednokrotnie problematyczna. Szczególnie uciążliwy jest fakt, że część z pacjentów podpisuje się w sposób nieczytelny bądź skrótowy, a warunkiem zatwierdzenia zlecenia i wypłaty należnej refundacji przez NFZ jest konieczność złożenia czytelnego podpisu, z podaniem pełnego imienia i nazwiska osoby odbierającej wyroby medyczne (czytaj również: Od 1 listopada ważna zmiana w realizacji zleceń na wyroby medyczne w aptekach).
W uzasadnieniu wspomnianego projektu czytamy też, że „obowiązek realizacji wysyłki z podpisem osobistym przy odbiorze podnosi znacznie koszty realizacji zlecenia drogą wysyłkową”. Dlatego też w proponowanym wzorze zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne nie znajdzie się rubryka na podpis osoby odbierającej, a całą część poświęconą danym dotyczącym odbioru wyrobu medycznego będzie mógł uzupełnić poza osobą odbierającą również farmaceuta:
– …biorąc pod uwagę potrzebę zwiększenia dostępności pacjentów do wyrobów medycznych, bez względu na miejsce zamieszkania czy kondycję zdrowotną, zrezygnowano z obowiązku poświadczenia podpisem osobistym oraz umożliwiono potwierdzanie odbioru przez świadczeniodawcę, który jest związany warunkami realizacji świadczenia z Narodowym Funduszem Zdrowia – czytamy w uzasadnieniu.
Data odbioru wyrobu medycznego i dodatkowe informacje dotyczące wyrobu
W projekcie, oddanym właśnie do konsultacji publicznych czytamy również o pojawieniu się w sekcji danych dotyczących odbioru wyrobu medycznego rubryki z informacją o dacie odbioru konkretnego wyrobu. Dodatkowo projekt wprowadza zmiany w paragrafie 2, pkt.5, w efekcie których zlecenie zawiera dodatkową sekcją I.C.1.12, tzn. „Dodatkowe informacje dotyczące wyrobu”.
– …dodanie jej umożliwi zawarcie w zleceniu wszelkich dodatkowych informacji dotyczących zlecanego wyroby medycznego. Przykładowo w tym polu będzie można wskazać stopień ucisku w przypadku wyrobów płaskodzianych, czy też preferowane wyposażenie dodatkowe – czytamy w uzasadnieniu.
Dla świadczeniobiorców, czyli pacjentów najważniejsze jest jednak to, że projekt nie zakłada zmian w kontekście czasu, na jaki można wystawić zlecenie, czy maksymalnego okresu, na jaki apteka może jednorazowo wydać wyroby medyczne. Co równie ważne „zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne, które przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zostały wystawione lub wystawione i potwierdzone lub częściowo zrealizowane – zachowują ważność i są realizowane zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych”.
Projekt zakłada wejście w życie rozporządzenia z dniem 1 stycznia 2023 roku.
©MGR.FARM
