Dokładnie 30 listopada 2022 roku w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej opublikowano Rozporządzenie Komisji Unii Europejskiej, które reguluje zawartość, w środkach spożywczych, ekstraktów z zielonej herbaty zawierających (-)-3-galusan epigallokatechiny (nazywany też EGCG). Organy europejskie uznały, że nieprawidłowe stosowanie produktów zawierających tę substancję w składzie, może wywierać szkodliwy wpływ na zdrowie człowieka. W efekcie, środki spożywcze, w tym suplementy diety, które nie będą spełniać wymogów powyższego rozporządzenia, nie mogą pozostawać w obrocie po 21 czerwca 2023 roku.
- Czytaj więcej: Suplementy diety zawierające ekstrakty z zielonej herbaty na cenzurowanym. Ważne zmiany!
Decyzja Komisji Europejskiej została wydana na podstawie opinii EFSA (Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności). Już w 2018 roku urząd ten wskazywał na szkodliwość katechin zawartych w ekstraktach z zielonej herbaty. Oceniono też, że spożywanie środków spożywczych zawierających EGCG w ilości 800 mg/ dobę, bądź większej, powoduje zwiększenie aktywności transaminaz w surowicy. To z kolei może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
Nowe wymogi: skład i oznaczenia na opakowaniach
Na podstawie danych EFSA, Komisja Unii Europejskiej podjęła więc decyzję o tym, by zabronić stosowania środków spożywczych zawierających w swoim składzie ekstrakty z zielonej herbaty zawierające (-)-3-galusan epigallokatechiny w ilości 800 mg, bądź większej w przeliczeniu na dobowe spożycie. Jednocześnie Komisja UE zobowiązała producentów środków zawierających ekstrakt z zielonej herbaty do umieszczenia na ich opakowaniach określonych ostrzeżeń i informacji.
Tego typu produkty (w tym suplementy diety) od 22 czerwca muszą więc zawierać informacje o:
- zalecanej do spożycia porcji suplementu diety w ciągu dnia;
- maksymalnej liczby porcji suplementu diety, którą można spożyć w ciągu dnia i której spożycie nie będzie przekraczać dziennej ilości 800 mg (-)-3-galusan epigallokatechiny;
- informacji o zawartości (-)-3-galusan epigallokatechiny w jednej porcji suplementu diety;
Na opakowaniach muszą również znaleźć się ostrzeżenia o treści:
-
- „Nie należy spożywać, jeśli spożywasz już inne produkty zawierające zieloną herbatę”,
- „Nie powinien być spożywany przez kobiety w ciąży lub karmiące piersią, dzieci poniżej 18 roku życia”,
- „Zasięgnij porady lekarza w sprawie spożywania tego produktu, jeśli wystąpią problemy zdrowotne”,
- „Nie należy spożywać na czczo”.
Do 21 czerwca 2023 roku obowiązywały przepisy przejściowe, które dopuszczały sprzedaż produktów niespełniających tych wymogów. Od 22 czerwca nie powinny pozostawać w sprzedaży.
Suplementy diety znikną z aptek?
Ekstrakt z zielonej herbaty jest bardzo popularnym składnikiem wielu suplementów diety. Ze względu na swoje oświadczenia żywieniowe, może być stosowany w preparatach stosowanych do wspomagania odchudzania, na trądzik. W minioną środę czołowy producent suplementów diety w Polsce – Aflofarm – wystosował pismo do aptek w tej sprawie. Znalazła się w nim informacja o wstrzymaniu w sprzedaży 65 serii różnych suplementów diety. Ma to związek z tym, że nie spełniają one wymogów rozporządzenia Komisji Europejskiej.
- Czytaj również: Niejasny los suplementów z monakoliną K. Czy 22 czerwca muszą zniknąć z polskich aptek?
Firma w piśmie tym zapewnia, że dostosowała swoje produkty do nowych wymogów. W obrocie pozostają jednak ich serie, które takich wymogów nie spełniają i nie mogą znajdować się w sprzedaży.
– W związku z powyższymi zmianami zwracamy się do Państwa z prośbą o weryfikację stanów magazynowych produktów wymienionych w Załączniku nr 1 do niniejszego pisma, zwierających ekstrakt z zielonej herbaty, dla których producentem i dystrybutorem jest spółka, kolejno o zaprzestanie sprzedaży Produktów po dniu 21 czerwca 2023 i zwrot do Spółki wszystkich opakowań Produktów z numerami partii wymienionymi w Załączniku nr 1. Jednocześnie informujemy, że pozostałe serie pozostające w obrocie spełniają wymagania prawne – informuje firma.
W załączniku można znaleźć takie produkty jak Asequrella, Asystor Slim, Belissa Sun, Eliminacid, Hydrominum, Laboteq Tone, Linea czy Proliver i Visaxinum.
Podobne zmiany i procedury powinni wprowadzić także pozostali producenci suplementów diety. Obowiązek wstrzymania sprzedaży produktów niespełniających nowych wymogów, spoczywa na placówkach obrotu detalicznego. Osoby, które posiadają i stosują tego typu produkty, mogą je stosować dalej.
©MGR.FARM
