Jak stwierdził Mikołaj Pawlak, RPD, państwo nie może skazywać pacjentów cierpiących z powodu Epidermolysis bullosa (EB) na dodatkowe koszty związane z zakupem opatrunków. Szczególnie, że w grupie jest bardzo wiele dzieci. W związku z tym rzecznik zwrócił się o pilne podjęcie działań przez Ministerstwo Zdrowia (czytaj więcej: Od 1 lipca opatrunki Mepilex dramatycznie drogie).
Rodzice alarmują
– Zmiany wprowadzone obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r. spowodowały, że doszło do kolejnego już w ostatnich latach wzrostu dopłaty świadczeniobiorcy do opatrunków finansowanych we wskazaniu Epidermolysis bullosa (EB). Oznacza to, że kolejny raz znacznie wzrosną koszty pielęgnacji małych pacjentów z tą chorobą – pisze w wystąpieniu generalnym Rzecznik Praw Dziecka.
Pawlak powołuje się też na alarmujące relacje bezradnych rodziców dzieci chorych na EB. Przyznają oni wprost, że po refundacji nie mają po prostu pieniędzy na opatrunki oraz inne produkty niezbędne w codziennej pielęgnacji. Zatem rzecznik wnosi, by resort zdrowia w trybie pilnym przeprowadził analizę problematycznych zagadnień związanych z diagnostyką i leczeniem tej choroby. Skutkiem zaś mają być mniejsze koszty po stronie rodzin chorujących (czytaj również: Opieka farmaceutyczna w praktyce leczenia ran).
Nie na wszystko są przepisy
Ministerstwo Zdrowia ma dwa rozwiązania tej sytuacji. Wskazuje, że byłoby możliwe obniżenie dopłat pacjenta do opatrunków refundowanych w EB, gdyby została obniżona urzędowa cena zbytu. To powoduje zmniejszenie różnicy między ceną detaliczną a limitem finansowania, więc w kolejnym wykazie produktów refundowanych może zmniejszyć dopłatę pacjenta. Drugim rozwiązaniem może być zmiana podstawy limitu finansowania.
Rzecznik Praw Dziecka wie, że istnieją ograniczenia w podejmowaniu niektórych działań przez ministra zdrowia związane z kształtowaniem wysokości dopłat świadczeniobiorcy do wyrobów. Mimo to jest zdania, że obecna sytuacja dzieci cierpiących na EB i ich rodziców wymaga nadzwyczajnych metod postępowania.
Źródło: IK/brpd.gov.pl
