Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja od podmiotu odpowiedzialnego o uzyskaniu wyniku niezgodnego ze specyfikacją dla parametru rozpad w przypadku jednej serii leku Thiogamma. Na tej podstawie Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o jej wycofaniu z obrotu. Dotyczy ona produktu leczniczego:
Thiogamma (Acidum thicticum), 600 mg, tabletki powlekane, 60 tabl.
- numer serii: 15E128, termin ważności: 04.2020
Podmiot odpowiedzialny: Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Niemcy
Thiogamma to lek wydawany wyłącznie na receptę, którego wskazaniem do stosowania jest leczenie problemów z czuciem w czasie polineuropatii cukrzycowej.
Źródło: ŁW/GIF
