Remdesivir to jedyny lek dopuszczony do tej pory w UE do stosowania przeciwko COVID-19 (czytaj również: Europa twierdzi, że ma wystarczające zapasy remdesiviru). Jednak prawie wszystkie dostępne środki zostały już zakupione przez Stany Zjednoczone.
Remdesiwir – zabezpieczone dawki
W środę 29 lipca Setlla Kyriakides, komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności UE, poinformowała o umowie zawartej między Komisją Europejską a firmą farmaceutyczną Gilead na zabezpieczenie dawek leczniczych Remdesiwiru. Środek ten był pierwszym lekiem dopuszczonym na poziomie UE do leczenia COVID-19 (czytaj również: Stany Zjednoczone wykupują światowe zapasy remdesiviru).
Od początku sierpnia, by zaspokoić najpilniejsze potrzeby, partie Remdesiwiru będą udostępniane państwom unijnym i Wielkiej Brytanii. KE zgodziła się zapłacić 63 miliony euro za zakup wystarczających dawek do leczenia około 30 000 pacjentów. Stany Zjednoczone w czerwcu podpisały umowę z Gilead na ponad 500 000 cykli leczenia, co stanowi większość produkcji do września.
Lek dla pacjentów od sierpnia
Stella Kyriakides powiedziała, że Komisja niestrudzenie współpracowała z Gilead, aby osiągnąć porozumienie w celu zapewnienia, iż zapasy Remdesiwiru zostaną dostarczone do UE. Niespełna miesiąc po autoryzacji Remdesiwiru została podpisana umowa, która pozwoli na dostarczanie kuracji od początku sierpnia tysiącom pacjentów.
Jak dodała, KE przygotowuje również wspólne zamówienie na dalsze dostawy leku, które mają pokryć dodatkowe potrzeby i dostawy począwszy od października.
Źródło: IK/politykazdrowotna.com
