Według spółki Moderna, badania pediatryczne dotyczące przygotowanego preparatu, mówią o tym, że dwie jego dawki, zapewniały 38-procentową skuteczność w zapobieganiu infekcji w przypadku pacjentów z przedziału wiekowego 2-5 lat, a także 44-procentową skuteczność w przypadku dzieci z przedziału wiekowego 6 miesięcy – 2 lata.
Zaznaczono także, że liczby te mają pozostawać w zgodzie z niższą skutecznością szczepionki wobec dominującej w ostatnim czasie odmiany Omikron.
W przypadku, gdy amerykański regulator zatwierdzi szczepionkę przygotowaną przez Modernę, będzie to pierwszy w USA preparat przeciw COVID-19, przeznaczony dla dzieci, które nie ukończyły jeszcze 5. roku życia.
Szczepionkę przeciw COVID-19 dla dzieci przygotowywała również firma Pfizer – został ona zatwierdzony do użytku dla dzieci od 5. roku życia. W przypadku dzieci z przedziału wiekowego 2-4 lata, rezultaty przeprowadzanych badań wykazały jednak słabszą odpowiedź immunologiczną niż u osób dorosłych – z tego powodu, badania kliniczne mają być powtórzone, a także rozszerzone o 3 dawkę. Informacja na temat ich wyników, ma natomiast pojawić się już w kwietniu (czytaj również: USA: Pfizer i BioNTech przedstawiły wniosek o dopuszczenie do użytku ich szczepionki przeciw COVID-19 u najmłodszych dzieci).
Nie wiadomo także, ilu rodziców dzieci z badanej grupy wiekowej, zdecyduje się na to, by ich pociechy przyjęły szczepionkę. Do tej pory, jedynie 27% pacjentów z przedziału wiekowego 5-11 lat, zostało w pełni zaszczepionych. Przyczyną może być to, że infekcja COVID-19, z reguły przebiega u dzieci w łagodniejszy sposób.
Należy też zaznaczyć tu, że w badaniu pediatrycznym prowadzonym przez spółkę Moderna, nie został odnotowany żaden przypadek ciężkiego przebiegu choroby – ani wśród uczestników, którym podano szczepionkę, ani wśród tych dzieci, które otrzymały placebo (zobacz także: Jest zgoda EMA na podawanie szczepionki przeciw COVID-19 dzieciom w wieku 5-11 lat).
AM/money.pl
