Jak poinformował serwis Quartz, żadne dane na temat skuteczności preparatu nie są jednak jeszcze dostępne publicznie. Według producenta, szczepionkę mogą przyjmować dorośli oraz dzieci w wieku 12 lat i starsze. Nowy preparat ma wykorzystywać fragment materiału genetycznego wirusa przekazujący instrukcje do wytworzenia specyficznego białka, które rozpoznaje oraz na które reaguje układ odpornościowy. Co więcej, szczepionka ZyCoV-D będzie wymagać podania trzech dawek.
Jak donosiła z kolei spółka Zydus Cadila w ubiegłym miesiącu, szczepionka, którą podaje się za pomocą strzykawki bezigłowej, ma być skuteczna także przeciw nowym szczepom koronawirusa. Firma planuje też produkcję 100-120 mln dawek tego preparatu rocznie (czytaj również: Indie będą dalej eksportować leki, w tym szczepionki).
Droga do autoryzacji
Spółka miała złożyć wniosek o autoryzację szczepionki 1 lipca 2021 roku, opierając się na wskaźniku skuteczności, który wyniósł 66,6% w późnym badaniu, w którym uczestniczyło ponad 28 tys. osób ( 1 tys. stanowiły dzieci w przedziale wiekowym 12-18 lat). Preparat ZyCoV-D to szósta szczepionka, która została dopuszczona do użytku w Indiach.
Jak zaznaczał serwis Quartz, to już drugi raz, kiedy rząd Indii wyraża zgodę na zatwierdzenie szczepionki, nie posiadając danych, które pochodziłyby z fazy trzeciej badań klinicznych. W taki sam sposób, zatwierdzono wcześniej preparat Covaxin opracowany przez indyjską spółkę Bharat Biotech.
