REKLAMA
śr. 21 września 2022, 09:33

W Polsce trzeba odbudować produkcję substancji czynnych leków

Obecnie 80% substancji czynnych (API) wykorzystywanych w UE do produkcji leków pochodzi z Azji – głównie z Chin i Indii. Ta sytuacja zagraża bezpieczeństwu lekowemu, bo każde zakłócenie łańcucha ich dostaw, oznacza poważne problemy z dostępem do leków w aptekach.

Krajowy przemysł farmaceutyczny ma potencjał, aby rozwijać produkcję substancji czynnych (fot. LinkedIn/Polpharma)
Krajowy przemysł farmaceutyczny ma potencjał, aby rozwijać produkcję substancji czynnych (fot. LinkedIn/Polpharma)

„Musimy pilnie odbudować produkcję substancji czynnych w Europie i w Polsce” – to postulat organizacji zrzeszających producentów substancji czynnych oraz główny wniosek debaty, w której udział wzięli Minister Maciej Miłkowski, podsekretarz stanu w Ministerstwo Zdrowia, Radosław Sierpiński, prezes Agencja Badań Medycznych, Piotr Dardziński, prezes Sieci Badawczej Łukasiewicz, Grzegorz Rychwalski, wiceprezes PZPPF oraz Sebastian Szymanek, prezes Polpharmy.

– Obecnie 80% substancji czynnych (API) wykorzystywanych w UE do produkcji leków pochodzi z Azji – głównie z Chin i Indii. Pandemia Covid-19 i kryzys lekowy wywołany przez zakłócenia w globalnych łańcuchach dostaw pokazały, że tak duże uzależnienie Europy od azjatyckich substancji stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa lekowego mieszkańców UE – informuje Polpharma na LinkedIn.

Z tych powodów niezbędne jest podjęcie natychmiastowych i skoordynowanych działań na poziomie europejskim, uwzględniających mechanizmy wsparcia finansowego, organizacyjnego i administracyjnego, które pozwolą na odbudowę i zachowanie istniejących jeszcze zdolności produkcyjnych API w Europie (czytaj również: Polpharma przejmuje produkcję leku Alfadiol. „Ministerstwo zwróciło się o wsparcie”…).

– Krajowy przemysł farmaceutyczny ma potencjał, aby rozwijać produkcję substancji czynnych, czego przykładem była zaprezentowana na spotkaniu nowa inwestycja Polpharmy – wskazuje firma.

Polski producent leków w I kwartale 2024 r. zakończy budowę w Starogardzie Gdańskim wyjątkowego na skalę Polski obiektu do badań i rozwoju oraz wytwarzania wysokoaktywnych substancji czynnych (Highly Potent API). To pierwszy etap realizacji jednej z kilku inwestycji strategicznych Polpharmy w obszarze substancji czynnych, których łączna wartość wyniesie ponad 150 mln PLN.

– Nasza inwestycja pokazuje, że Polpharma ma potrzebną wiedzę oraz silną wolę, by rozwijać produkcję API w naszym kraju, jednak bez szerszego planu i wsparcia państwa sami nie będziemy w stanie osiągnąć skali, która pozwoli przywrócić bezpieczeństwo lekowe w Polsce – podkreślał w czasie debaty Sebastian Szymanek, prezes zarządu Zakładów Farmaceutycznych Polpharma S.A.

Źródło: ŁW/LinkedIn

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

1 komentarz Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Ano trzeba. Trzeba działać a nie tylko mówić.