Badanie przeprowadzane przez Drug Safety Research Unit (DSRU) obejmie przynajmniej 10 tys. uczestników. Jego celem jest ocena zasięgu efektów ubocznych, a także tego, jak szybko są one rozpoznawane i podejmuje się stosowne kroki, by im zaradzić.
Wśród uczestników znajdą się zarówno pracownicy służby zdrowia, jak i pozostali członkowie społeczeństwa, którzy, po przyjęciu szczepionki Oxford/AstraZeneca, będą poddawani kontroli w regularnych odstępach czasu.
Farmaceuci mogą zgłosić chęć wzięcia udziału w badaniu zarówno przed otrzymaniem, jak i w ciągu 28 dni od przyjęcia szczepionki (zobacz też: Anglia: farmaceuci pomogą w badaniach nad bezpieczeństwem szczepionki Oxford/AstraZeneca).
DSRU ma zapraszać do badania osoby zakwalifikowane do 1 fazy szczepień, a grupa ta obejmuje wszystkich, którzy ukończyli 50. rok życia, pracowników opieki społecznej, a także osoby szczególnie narażone na ryzyko z powodów klinicznych,
Badania dotyczy osób ze wszystkich 4 krajów wchodzących w skład Wielkiej Brytanii.
AM/pharmacy.biz
