Badanie nad bezpieczeństwem szczepionki Oxford/AstraZeneca pozwoli ekspertom szybko rozpoznać ewentualne działania uboczne i podjąć odpowiednie kroki – poinformował Pharmaceutical Services Negotiating Committee (PSNC).
– Zachęca się zespoły farmaceutyczne, by w swoich aptekach wywieszały plakaty oraz podkreślały w rozmowie z pacjentami, o których wiedzą, że przyjęli szczepionkę Oxford/AstraZeneca, wagę tego badania i zachęcały do uczestnictwa w nim – mówił PSNC. – Pacjenci mogą zapisywać się w ciągu 28 dni od przyjęcia szczepionki bądź zgłosić swoje zainteresowanie udziałem w badaniu jeszcze przed zaszczepieniem.
To samo dotyczy także i farmaceutów, którzy przyjęli bądź zamierzają przyjąć szczepionkę.
Drug Safety Research Unit (DSRU) w Southampton, Associate Department of the School of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Portsmouth, zajmuje się monitorowaniem bezpieczeństwa szczepionki poprzez aktywne zbieranie bliskich czasowi rzeczywistemu danych od pacjentów, którzy otrzymali szczepionkę (czytaj również: AstraZeneca: skuteczność szczepionki nieco niższa niż ta deklarowana wcześniej).
Wszyscy uczestnicy badania zostaną zapytani o podstawowe kwestie związane ze szczepionką i swoim stanem zdrowia. Następnie, w regularnych odstępach czasowych, w czasie do 18 miesięcy (tyle trwa przewidywana długość badania), otrzymają kolejne kwestionariusze.
Losowa grupa uczestników będzie również pytana o jakość ich życia w miesiącach następujących po szczepieniu.
Zespół naukowy DSRU zajmie się gromadzeniem i analizą dostarczonych przez uczestników informacji, po to, by stwierdzić, czy jest prawdopodobne, aby zgłaszane w czasie badania efekty uboczne, miały związek ze szczepionką.
AM/pharmacy.biz
