Zmiany w raportowaniu leków recepturowych

29 maja 2017 09:26

Od 1 czerwca zmienia się zakres danych raportowanych do NFZ, dotyczących refundowanych leków gotowych i recepturowych. To efekt podpisania przez Ministra Zdrowia rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia.

Od 1 czerwca do zestawienia refundacyjnego należy dołączyć m.in. dane dotyczące osoby, która wykonywała lek recepturowy.

Poniżej lista najważniejszych zmian w zakresie przekazywanych danych (nowe dane, które muszą być sprawozdawane):

1) Typ pacjenta – określa czy recepta dotyczy pacjenta czy przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego,

2) Data urodzenia w przypadku pacjenta nieposiadającego numeru PESEL,

3) Dane dotyczące personelu osoby, która zrealizowała receptę (numer PWZ lub PESEL jeśli nie ma NPWZ lub techniczny identyfikator nadawany przez NFZ w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL),

4) Dane dotyczące personelu osoby, która wykonywała lek recepturowy (numer PWZ lub PESEL jeśli nie ma NPWZ lub techniczny identyfikator nadawany przez NFZ w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL),

5) Kod postaci leku recepturowego,

6) Dla każdego leku recepturowego sprawozdawane są ilości i wartości użytych składników w określonych jednostkach miary:

a) dla leków gotowych użytych w recepturze może to być op [opakowanie] lub g [gram]

b) dla surowców farmaceutycznych – g [gram], ml [mililitr] lub szt [sztuka]

c) dla opakowań bezpośrednich – szt [sztuka]

7) Dla każdej pozycji leku recepturowego kod EAN lub GTIN (jeśli posiada)

8) Dla każdej pozycji leku recepturowego wartość wydanego składnika

Wspomniane rozporządzenie można pobrać ze strony Naczelnej Izby Aptekarskiej.

Źródło: NIA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

EMA potwierdza zalecenia dotyczące inhibitorów SGLT2 EMA potwierdza zalecenia dotyczące inhibitorów SGLT2

Europejska Agencja Leków potwierdziła zalecania mające na celu zminimalizowanie ryzyka wystąpienia c...

Milion osób rocznie umiera przez „podróbki” leków Milion osób rocznie umiera przez „podróbki” leków

Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że milion osób umiera rocznie przez zażywanie podrobionych lek...

NIK kontroluje apteki szpitalne, a NIA ma uwagi NIK kontroluje apteki szpitalne, a NIA ma uwagi

Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej wysłała do prezesa NIK pismo, w którym prosi o wprowadzenie dodat...