Poniżej lista najważniejszych zmian w zakresie przekazywanych danych (nowe dane, które muszą być sprawozdawane):
1) Typ pacjenta – określa czy recepta dotyczy pacjenta czy przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego,
2) Data urodzenia w przypadku pacjenta nieposiadającego numeru PESEL,
3) Dane dotyczące personelu osoby, która zrealizowała receptę (numer PWZ lub PESEL jeśli nie ma NPWZ lub techniczny identyfikator nadawany przez NFZ w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL),
4) Dane dotyczące personelu osoby, która wykonywała lek recepturowy (numer PWZ lub PESEL jeśli nie ma NPWZ lub techniczny identyfikator nadawany przez NFZ w przypadku osoby nieposiadającej NPWZ lub numeru PESEL),
5) Kod postaci leku recepturowego,
6) Dla każdego leku recepturowego sprawozdawane są ilości i wartości użytych składników w określonych jednostkach miary:
a) dla leków gotowych użytych w recepturze może to być op [opakowanie] lub g [gram]
b) dla surowców farmaceutycznych – g [gram], ml [mililitr] lub szt [sztuka]
c) dla opakowań bezpośrednich – szt [sztuka]
7) Dla każdej pozycji leku recepturowego kod EAN lub GTIN (jeśli posiada)
8) Dla każdej pozycji leku recepturowego wartość wydanego składnika
Wspomniane rozporządzenie można pobrać ze strony [b][url=http://www.nia.org.pl/wp-content/uploads/2017/05/receptura_sprawozdanieNFZ.pdf]Naczelnej Izby Aptekarskiej[/url][/b].
Więcej na temat leków recepturowych znajdziesz w serwisie RECEPTURA.PL.
Źródło: NIA
