Zamienniki leków innowacyjnych to potencjał i szansa dla polskiej branży farmaceutycznej. Tym bardziej że leki generyczne stanowią ponad 60% wszystkich farmaceutyków sprzedawanych w Polsce. Jednak bra...
Organizacja Pracodawcy RP krytykuje zapisy nowelizacji Prawa farmaceutycznego, szczególnie art. 77a. Jej zdaniem nowe brzmienie artykułu może spowodować ograniczony obrót lekami. Apeluje więc o przemy...
Dzisiaj wchodzą w życie zmiany w Prawie farmaceutycznym, które przewidują, że apteka może zbyć lek wyłącznie w celu bezpośredniego zaopatrywania ludności, w tym nieodpłatnie pacjentowi tylko na jego l...
Nowa ustawa – Prawo farmaceutyczne głównie skupia się na walce z tzw. odwrócony łańcuchem dystrybucji. Jednak zawiera też regulacje istotne dla aptek. Na przykład określono, kiedy apteka może zbywać p...
Prezydent RP Andrzej Duda podpisał 9 maja 2019 r. ustawę z 26 kwietnia 2019 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw. Nowelizacja ma na celu zapobieganie skutkom nielegaln...
Ustawa z dnia 6 września 2001 roku - Prawo farmaceutyczne, jest jednym z najczęściej nowelizowanych aktów prawnych. Od początku jej istnienia, była zmieniana aż 85 razy. Tylko w minionym roku nowelizo...
3 kwietnia 2015 r. w Dzienniku Ustaw (Dz. U. poz. 481) ukazało się nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 marca 2015 r. w sprawie wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych.
W świetle ostatnich wydarzeń propozycja rozszerzenia uprawnień farmaceutów wydaje się jedynym sposobem gwarantującym zwiększenie bezpieczeństwa i kontroli stosowania produktów leczniczych.
W Polsce istnieje grupa leków, które posiadają jednocześnie dwie kategorie dostępności – Rp i OTC. Oznacza to, że określone preparaty można kupić w aptece bez recepty, podczas gdy inne z tą samą subst...
Zmiany, zmiany, zmiany… Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w ostatnim czasie na potęgę zmienia kategorie dostępności leków. Coraz więcej z nich pacjenc...