3 kwietnia 2015 r. w Dzienniku Ustaw (Dz. U. poz. 481) ukazało się nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 marca 2015 r. w sprawie wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych.
W świetle ostatnich wydarzeń propozycja rozszerzenia uprawnień farmaceutów wydaje się jedynym sposobem gwarantującym zwiększenie bezpieczeństwa i kontroli stosowania produktów leczniczych.
W Polsce istnieje grupa leków, które posiadają jednocześnie dwie kategorie dostępności – Rp i OTC. Oznacza to, że określone preparaty można kupić w aptece bez recepty, podczas gdy inne z tą samą subst...
Zmiany, zmiany, zmiany… Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w ostatnim czasie na potęgę zmienia kategorie dostępności leków. Coraz więcej z nich pacjenc...
W Sejmie trwa dyskusja nad rządowym projektem ustawy - Prawo Farmaceutyczne oraz ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
Redakcja mgr.farm
14 października 2014
Redakcja mgr.farm
Nowelizacja rozporządzenia w sprawie recept lekarskich z dnia 11 września wprowadza istotne zmiany w sposobie wystawiania i realizacji recept lekarskich.