Wybrane serie żelu Olfen MAX zostały wycofane z obrotu z powodu ryzyka przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia NDEA. Zawartość tej substancji zwiększała się wraz z czasem przechowywania ...
Główny Inspektor Farmaceutyczny po raz kolejny informuje o konieczności wycofania ze sprzedaży preparatu zawierającego kapsaicyjnę, który oferowany jest jako kosmetyk. GIF przypomina, że produkty z tą...
15 czerwca 2026
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej serii popularnego leku stosowanego w leczeniu zaburzeń lipidowych – Grofibrat 200. Decyzja ta m...
18 lutego 2026
Redakcja mgr.farm
Producent mleka dla niemowląt podjął decyzję o pilnym wycofaniu jednej serii produktu z uwagi na potencjalną obecność cereulidyny, substancji wytwarzanej przez mikroorganizm Bacillus cereus....
30 stycznia 2026
Redakcja mgr.farm
W opublikowanych wyjaśnieniach GIS precyzuje, że powodem grudniowego wycofania było podejrzenie obecności cereulidu – toksyny wytwarzanej przez bakterie Bacillus cereus – w jednym z komponentów użytyc...
W przeciągu dwóch dni Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu kilkanaście serii klarytromycynę dwóch różnych firm. Jak się okazuje obie do jego produkcji wykorzystywały substancję czynną od t...
22 grudnia 2025
Redakcja mgr.farm
Firma Nestlé Polska rozpoczyna dobrowolne i prewencyjne wycofanie dwóch partii produktów NAN OPTIPRO PLUS 1. To środek zapobiegawczy podjęty ze względu na obecność mikroorganizmu Bacillus cereus na je...
12 grudnia 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Sanitarny wydał trzy ostrzeżenia dotyczące herbatek ziołowych z morwy białej i pokrzywy. Wykryto w nich przekroczone poziomy szkodliwych substancji, takich jak nadchlorany i alkaloidy...
15 stycznia 2025
Redakcja mgr.farm
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu ze sprzedaży produktu „DIH Lipożel – Pielęgnacyjny Lipożel z Diosminą i Heparyną”. Produkt ten spełnia wymagania definicyjne produktu lecznicz...
30 grudnia 2024
Redakcja mgr.farm
FDA ogłosiło, że ​​proponuje usunięcie doustnej fenylefryny jako składnika aktywnego w lekach doustnych stosowanych w celu złagodzenia objawów przeziębienia. Proponowane zarządzenie opiera się na wątp...