Do Rzecznika Praw Obywatelskich zwróciła się matka w trosce o swojego syna, a także ok. 10 tys. osób chorujących na miastenię. Jak wskazała lek Mytelase – stosowany w leczeniu tej choroby – został wycofany, a jego zamienników brak.
Miastenia to choroba, w której przebiegu organizm zaczyna produkować przeciwciała skierowane przeciw złączu nerwowo-mięśniowemu. Pacjenci odczuwają nadmierną męczliwość mięśni, występują też problemy z chodzeniem i wykonywaniem podstawowych czynności życiowych oraz podwójne widzenie.
W połowie sierpnia firma Sanofi poinformowała o zaprzestaniu sprzedaży leku w Polsce (czytaj więcej: Kolejni producenci wycofują swoje leki z polskiego rynku ).
– Brak leku – który dawał nadzieję pacjentom na poprawę samopoczucia w ciągu dnia – może doprowadzić do problemów z połykaniem i oddychaniem, a w końcu do śmierci – czytamy w komunikacie RPO.
Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich poprosiło Departament Polityki Lekowej i Farmacji MZ o stanowisko w sprawie oraz o informację o podjętych lub planowanych działaniach.
– Po ostatnim wystąpieniu RPO, dotyczącym wycofywanego leku Alfadiol, do aptek trafił jego zamiennik, sprowadzony w ramach importu interwencyjnego za zgodą ministra zdrowia – czytamy w komunikacie.
Przypomnijmy, że produkcję leku Alfadiol od firmy GSK przejęła niedawno Polpharma – w reakcji na prośbę Ministerstwa Zdrowia (czytaj więcej: Polpharma przejmuje produkcję leku Alfadiol. „Ministerstwo zwróciło się o wsparcie”…)
Źródło: ŁW/RPO
