REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
czw. 24 października 2019, 13:17

Apteki muszą weryfikować podmioty wystawiające zapotrzebowania…

Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Łodzi informuje, że realizacja zapotrzebowania na produkty lecznicze obejmuje sprawdzenie w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą. Ma to duże znaczenie, jeśli takie zapotrzebowanie wystawił podmiot wykonujący „ambulatoryjne świadczenia zdrowotne”, bowiem mogą na nim znaleźć się tylko określone leki…

Zdecydowana większość pracowników aptek zamierza zaszczepić się przeciw COVID-19 (fot. Shutterstock)
Realizacja zapotrzebowania obejmuje sprawdzenie czy wystawił je podmiot wykonujący "Ambulatoryjne świadczenia zdrowotne” (fot. Shutterstock)

Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Łodzi informuje, że podmioty lecznicze prowadzące działalność leczniczą w rodzaju „Ambulatoryjne świadczenia zdrowotne” mogą zaopatrywać się w aptekach ogólnodostępnych na podstawie zapotrzebowań tylko w ściśle określone produkty lecznicze. Ich wykazy stanowią załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych ratujących życie (Dz.U. Nr 18 poz. 94 ze zm.).

REKLAMA

– Realizacja zapotrzebowania obejmuje sprawdzenie w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą, czy zapotrzebowanie wystawił podmiot wykonujący działalność leczniczą oznaczoną kodem „3 – Ambulatoryjne świadczenia zdrowotne” – podkreśla Romuald Boguszewski Łódzki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny (czytaj również: Podsumowanie zmian w zasadach realizacji recept, zapotrzebowań i recepturze).

Jednocześnie zwraca uwagę, że w przypadku produktów leczniczych zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe wymagane jest uzyskanie przez uprawniony podmiot zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. Następnie jej numer i data powinny być zawarte w zapotrzebowaniu zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20.10.2015r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą być posiadane i stosowane w celach medycznych oraz do badań klinicznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego (czytaj również: Leki z apteki dla przychodni na nowych formularzach. Kolejne obowiązki dla aptekarzy?).

Źródło: ŁW/WIF w Łodzi

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA