REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Czy odnotowano zgony w związku z brakiem dostępu do leku Euthyrox? Ministerstwo odpowiada…

12 maja 2020 13:46

Na początku kwietnia grupa posłów wystosowała szereg pytań do Ministra Zdrowia w sprawie dostępu do leku Euthyrox. Jedno z nich dotyczyło liczby zgonów w związku z brakiem dostępu do tego leku. Posłowie pytali też o przyczyny jego braków…

Ministerstwo Zdrowia szacuje, że w 2019 r. ponad 3 miliony pacjentów nabyło lek Euthyrox (fot. Shutterstock)
Ministerstwo Zdrowia szacuje, że w 2019 r. ponad 3 miliony pacjentów nabyło lek Euthyrox (fot. Shutterstock)

Euthyrox to syntetyczny hormon tarczycy, stosowany w leczeniu różnych chorób tego narządu. W połowie 2019 roku trudności z jego zakupem miały osoby przewlekle chore, cierpiące m.in. na niedoczynność tarczycy, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę. Na rynku zabrakło wówczas leku w jakiejkolwiek dawce, co dla wielu pacjentów przyjmujących lek codziennie stanowiło ogromny problem (czytaj więcej: Coraz trudniej o lek na tarczycę Euthyrox).

– W tym roku sytuacja znów się powtórzyła. Ministerstwo Zdrowia informowało, że na przełomie lutego i marca lek będzie znowu dostępny. Tak się jednak nie stało, o czym zaalarmowali mnie wyborcy – czytamy w interpelacji poselskiej.

REKLAMA

Jej autorzy uważają też, że leczenie lekami zamiennymi, o których informowało Ministerstwo Zdrowia w swoim komunikacie, może być zastosowane jedynie po konsultacji z lekarzem endokrynologiem, w przypadku którego średni czas oczekiwania na wizytę w ramach świadczeń NFZ wynosi w Polsce rok.

REKLAMA

Do intepelacji dołączono też kilkanaście pytań na temat przyczyn i skutków trudności z dostępem do leku w Polsce.

Odpowiedź ministerstwa…

W odpowiedzi resortu zdrowia na interpelację można przeczytać, że Minister Zdrowia na podstawie informacji uzyskanych od podmiotu odpowiedzialnego Merck Sp. z o. o. wydał w lutym 2020 r. dwa komunikaty (w dniach 3 oraz 12 lutego 2020 r.) w sprawie dostępności do produktu leczniczego Euthyrox N w dawkach: 75 mcg, 88 mcg oraz 100 mcg. W komunikatach tych poinformowano, że podmiot odpowiedzialny Merck Sp. z o. o. boryka się z trudnościami w zapewnieniu ciągłości dostaw leku Euthyrox w powyższych dawkach na polski rynek farmaceutyczny (czytaj więcej: MZ: Merck boryka się z zapewnieniem niektórych dawek Euthyroxu).

– Minister Zdrowia na bieżąco monitorował i analizował sytuację dostępności do przedmiotowego produktu leczniczego. Zarówno analiza raportów stanów magazynowych zgromadzonych w Zintegrowanym Systemie Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi, jak informacje bezpośrednio od podmiotu odpowiedzialnego Merck Sp. z o. o. czy z rynku wskazują, że dostawy leku dotarły do Polski – pisze Maciej Miłkowski.

Wiceminister zdrowia dziwi się na jakiej podstawie zaalarmowali posła wyborcy o braku dostępności do leku. Jego zdaniem poseł wyciągnął też błędne wnioski, a to jednak podmiot odpowiedzialny zna najlepiej sytuację dostępności do swojego produktu na rynku (czytaj również: Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie leku Euthyrox 88 mcg).

REKLAMA

– Ministerstwo Zdrowia jest w stałym kontakcie z podmiotem odpowiedzialnym Merck Sp. z o. o. i zwraca się cyklicznie z prośbą o przedstawienie raportu dostępności do leku. Ostatni raport firmy z dnia 4 maja 2020 r. wskazuje na brak problemów z dostępnością do wszystkich dawek produktu leczniczego Euthyrox N na terytorium Polski – pisze Miłkowski.

Po leki zamienne do apteki a nie do lekarza

Wiceminister zdrowia jednocześnie prostuje informację zamieszczoną w interpelacji dotyczącą leków zamiennych. Wskazuje, że leki zamienne to leki zawierające tę samą substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych.

– Dokonanie zamiany leku na inny odpowiednik może odbyć się już na poziomie farmaceuty. Bowiem zgodnie z art. 44 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 357), osoba wydająca leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją ma obowiązek poinformować świadczeniobiorcę o możliwości nabycia leku objętego refundacją, innego niż lek przepisany na recepcie, o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, i o tym samym wskazaniu terapeutycznym, którego cena detaliczna nie przekracza limitu finansowania ze środków publicznych oraz ceny detalicznej leku przepisanego na recepcie – odpowiada wiceminister zdrowia.

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Powiązane artykuły

Trwa nabór na podyplomowe studia Marketing na rynku farmaceutycznym Trwa nabór na podyplomowe studia Marketing na rynku farmaceutycznym

W związku z dużym zainteresowaniem tematyką i stale rosnącym znaczeniem marketingu na rynku farmaceu...

W powiecie nyskim wciąż brakuje dyżurujących aptek W powiecie nyskim wciąż brakuje dyżurujących aptek

Kryzys w powiecie nyskim trwa- nocą i w święta mieszkańcy mniejszych gmin muszą nadal dojeżdżać do c...

Dawna apteka stanie się miejscem pobytu dla seniorów Dawna apteka stanie się miejscem pobytu dla seniorów

W Jędrzejowie na miejscu dawnej apteki powstanie Dzienny Dom Pobytu dla Seniorów. Będą się tam spoty...

REKLAMA

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij “Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz