Miłkowski wskazuje, że apteka ma obowiązek zapewnić dostępność tego leku. Wówczas osoba wydająca na żądanie pacjenta wydaje inny niż lek przepisany na recepcie, o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce oraz o postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych. Na terytorium Polski zarejestrowane i dostępne są odpowiedniki leku Euthyrox, które farmaceuta za zgodą pacjenta może z powodzeniem wydać na podstawie recepty, na której przepisano Euthyrox. Dzięki temu pacjent może kontynuować farmakoterapię przy pomocy produktu leczniczego zawierającego w swoim składzie substancję czynną Levothyroxinum natricum, czyli taką, którą zawiera właśnie m. in. Euthyrox (czytaj również: Farmaceuta nie zawsze proponuje zamiennik z własnej inicjatywy?).
To obowiązki aptekarzy i lekarzy…
Wiceminister zdrowia zaznacza, że wszystkie apteki ogólnodostępne są zobowiązane do posiadania produktów leczniczych i wyrobów medycznych w ilości i asortymencie niezbędnym do zaspokojenia potrzeb zdrowotnych miejscowej ludności. A jeżeli w aptece ogólnodostępnej brak jest poszukiwanego produktu leczniczego, w tym również leku recepturowego, farmaceuta powinien zapewnić jego nabycie w tej aptece w terminie uzgodnionym z pacjentem (czytaj również: Braki leków to efekt wojny sieci aptek z aptekami indywidualnymi).
– Wiodąca jest także rola lekarza w procesie prowadzenia terapii pacjenta. Zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2020 r. poz. 514, z późn. zm.) lekarz ma obowiązek wykonywać zawód, zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej, dostępnymi mu metodami i środkami zapobiegania, rozpoznawania i leczenia chorób, zgodnie z zasadami etyki zawodowej oraz z należytą starannością, między innymi poprzez informowanie pacjenta o odpowiednikach leków, które pacjent będzie miał przepisane – informuje Maciej Miłkowski.
Jednocześnie podkreśla, że lekarz ma obowiązek udzielać pacjentowi lub jego ustawowemu przedstawicielowi przystępnej informacji o jego stanie zdrowia, rozpoznaniu, proponowanych oraz możliwych metodach diagnostycznych, leczniczych. Tym samym w sytuacji problemów z nabyciem danego leku lekarz może zastosować zamienniki lub alternatywne technologie lekowe w danym wskazaniu (czytaj również: Nowa posłanka pyta o braki leków i znikające apteki).
– Należy zaznaczyć, że Ministerstwo Zdrowia nie produkuje, nie dystrybuuje ani nie wykupuje leków. Minister Zdrowia nie bierze udziału w łańcuchu dystrybucyjnym leków. Podkreślić przy tym również należy, iż obrót produktami leczniczymi począwszy od wprowadzenia leku na rynek a skończywszy na wydaniu leku w aptece, odbywa się w dużej mierze na zasadach gospodarki wolnorynkowej, ograniczonej jedynie w obszarze dopuszczania do obrotu i refundacji i w zasadzie od wprowadzenia w życie ustaw prawo farmaceutyczne (2001 r.) oraz ustawy refundacyjnej (2012 r.) nie ma mechanizmów zmuszających właścicieli leków, zwłaszcza zagranicznych, do ich dostarczania na rynek polski – informuje resort.
3 miliony pacjentów. Czy były zgony?
Ministerstwo Zdrowia szacuje, że w 2019 r. ponad 3 miliony pacjentów nabyło lek Euthyrox. Natomiast odnośnie pytania posłów, czy odnotowano w Polsce zgony w związku z brakiem dostępu do leku Euthyrox, Minister Zdrowia wskazuje, iż przedmiotowy lek jest dostępny, a w przypadku ograniczonej dostępności do niego pacjent powinien skontaktować się z lekarzem (czytaj również: Braki leków w aptekach, a w internecie kwitnie handel wymienny).
– Zatem tymczasowe ograniczenie ilości leku na rynku polskim, za które odpowiada podmiot odpowiedzialny, nie stanowi bezpośredniej przyczyny zgonu pacjenta. Należy wskazać, że to lekarz prowadzi farmakoterapię pacjenta na podstawie wiedzy medycznej za pomocą dostępnych środków – wyjaśnia Maciej Miłkowski.
Wskazuje też, że Minister Zdrowia stale monitoruje sytuację dostępności leków dla polskich pacjentów (w tym Euthyrox N) i podejmuje wszelkie niezbędne działania i interwencje w zakresie posiadanych narzędzi w celu zapewnienia dostępności do leków w Polsce. Jednak powstawanie niedoborów rynkowych poszczególnych leków nie zawsze jest możliwe do przewidzenia, a w dużej mierze zależy od czynników losowych, związanych z opóźnieniami dostaw czy problemów produkcyjnych (czytaj również: Problemy z Euthyroxem wracają – tym razem brakuje dawki 88).
– Obrót produktami leczniczymi odbywa się w dużej mierze na zasadach gospodarki wolnorynkowej, ograniczonej jedynie w obszarze dopuszczania do obrotu i refundacji. Mimo powyższego Minister Zdrowia zapewnia, iż dokłada wszelkiej staranności, by pacjenci nie pozostali bez zapewnionej ciągłości farmakoterapii – czytamy w odpowiedzi resortu zdrowia.
Źródło: KW/sejm.gov.pl
©MGR.FARM
