Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja podmiotu odpowiedzialnego o zidentyfikowaniu wady jakościowej, polegającej na występowaniu mikrouszkodzeń w strukturze folii opakowania bezpośredniego określonych serii leku Febrisan.
Wobec powyższego podmiot odpowiedzialny zarekomendował wycofanie z obrotu wymienionych przez niego serii przedmiotowego produktu leczniczego. W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wskazanych serii produktu leczniczego Febrisan.
Źródło: ŁW/GIF
