Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego Zentiva Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie o wycofanie z obrotu produktu leczniczego: Ozzion (Pantoprazolum), 40 mg, tabletki dojelitowe, numer serii: ARL2P2, termin ważności: 07. 2022, w związku z potwierdzeniem wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru uwalniania.
– Mając na uwadze stwierdzenie wady jakościowej, o której mowa powyżej, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju ww. serii przedmiotowego produktu leczniczego – czytamy w decyzji GIF.
Źródło: ŁW/GIF
