REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
wt. 15 czerwca 2021, 11:03

GIF wycofuje z obrotu zawiesinę do nebulizacji Flutixon Neb

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podał informację o wycofaniu z obrotu na terenie Polski zawiesiny do nebulizacji Flutixon Neb. Powodem ma być wada jakościowa.

Okazało się, że apteczne komputery, były wykorzystywane do rejestracji „przepustek zdrowotnych" przez hakerów (fot. Shutterstock).
Preparat ten wdychany jest bezpośrednio do płuc - ma zmniejszać ich podrażnienie oraz obrzęk (fot. Shutterstock).

Zawiesina do nebulizacji Flutixon Neb to preparat należący do grupy leków zwanych kortykosteroidami. Ma ona działanie przeciwzapalne i stosuje się ją przede wszystkim w terapii ciężkiej astmy oskrzelowej. Preparat ten wdychany jest bezpośrednio do płuc – ma zmniejszać ich podrażnienie oraz obrzęk. Substancją czynną tego leku jest propionian flutykazonu.

REKLAMA

GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju dwóch serii Flutixon Neb: w dawkach 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml. Powodem takiego postanowienia ma być wada jakościowa – w komunikacie możemy przeczytać: “”z uwagi na otrzymanie wyniku poza specyfikacją w zakresie zawartości substancji pokrewnych” (czytaj również: Wycofanie z obrotu Petroleum D4. Problem z opakowaniem…).

Szczegóły dotyczące wycofanych leków:

Flutixon Neb, zawiesina do nebulizacji Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A., Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów

REKLAMA
REKLAMA

Moc: 0,5 mg/2 ml Numer serii: 1151118 Data ważności: 30.09.2021 r.

Moc: 2 mg/2 ml Numer serii: 1160418 Data ważności: 30.09.2021 r.

AM/portal.abczdrowie.pl

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA