W połowie czerwca kilku posłów skierowało do Ministra Zdrowia interpelację, dotyczącą objęcia refundacją igieł do penów insulinowych. W Polsce nie są one bowiem refundowane, w rezultacie nawet 90% chorych – głównie ze względów finansowych – decyduje się użyć tej samej igły wielokrotnie, a 71% chorych stosujących insulinoterapię używa tej samej igły nawet kilkunastokrotnie (czytaj również: Eksperci zbulwersowani brakiem refundacji igieł do insuliny w Polsce).
– Polska pozostaje jednym z ostatnich państw w Europie – obok m.in. Bułgarii i Rumunii, w których nie są one refundowane. Dostęp do tak podstawowego wyrobu medycznego jak igła do penów insulinowych jest kluczowy w prowadzeniu bezpiecznej i skutecznej terapii. Nawet kilkukrotne użycie tej samej igły znacząco zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia lipohipertrofii, czyli przerostu tkanki tłuszczowej w miejscu wkłucia, która z kolei może prowadzić do obniżenia skuteczności przyjmowanego leczenia, epizodów niewyjaśnionej hipoglikemii oraz wahań poziomu cukru we krwi – wskazywali posłowie w interpelacji.
Jest rekomendacja, ale…
W rezultacie pytali oni na jakim etapie jest proces refundacji igieł do penów insulinowych. Odpowiedzi udzielił niedawno wiceminister Maciej Miłkowski. Wskazał, że aktualnie resort prowadzi dwa postępowania dotyczące objęcia igieł refundacją i ustalenia ich ceny urzędowej. W obu przypadkach prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych wydał już swoje rekomendacje, a postępowania są przed negocjacjami cenowymi. W obu przypadkach rekomendacja do objęcia refundacją prezesa AOTM jest pozytywna (czytaj również: Refundowane igły do insuliny? Wnioski producenta w trakcie oceny…).
– Należy jednak zwrócić uwagę, że Prezes Agencji, biorąc pod uwagę stanowisko Rady Przejrzystości, dostępne dowody naukowe, wytyczne kliniczne, uważa za zasadne finansowanie ze środków publicznych wnioskowanej technologii pod warunkiem obniżenia ceny zbytu netto do najniższej ceny zbytu netto igieł o tych samych parametrach uzyskanej w przeprowadzonych przetargach oraz pogłębienia zaproponowanego instrumentu dzielenia ryzyka – zaznacza Miłkowski.
Wskazuje też, że w przypadku zakończenia wszystkich wymaganych treścią ustawy o refundacji elementów postępowania administracyjnego w przedmiocie objęcia refundacją i ustalenie urzędowej ceny Minister Zdrowia będzie rozważał kwestie objęcia refundacją wspomnianych wyrobów medycznych „ze szczególnym uwzględnieniem realnych możliwości finansowych płatnika publicznego”.
Treść rekomendacji AITM dostępna jest na stronie: https://www.aotm.gov.pl/aktualnosci/najnowsze/rekomendacja-prezesa-bd-micro-fine-plus-igly-do-pena-do-iniekcji-insuliny-oraz-glp1/
Sprawdź też: kalkulator insuliny.
Źródło: ŁW/Sejm
