Lubelski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny – Izabela Mahorowska-Kiciak – informuje, że w wyniku błędu techniczno-informatycznego w systemie podmiotu odpowiedzialnego (Bausch&Lomb Ireland Limited) nie zostały nadane w terminie indywidualne kody dla pojedynczych opakowań dla n/w produktów leczniczych tj.:
- Vizidor 1 x 5 ml 05909991310936 seria 9Q63
- Vizidor 3 x 5 ml 05909991310943 seria 9Q63
- Vizidor duo 1 x 5 ml 05909991311049 seria 3R94
- Vizidor Duo 3 x 5 ml 05909991311056 seria 4R89
Jak wskazuje serie zostały wprowadzone do obrotu w okresie od 09.11.2022 r. do 23.11.2022r., dane do systemu PLMVS zostały ,,załadowane’’ dopiero 20.12.2022 r.
– Niedopuszczalne jest wydanie pacjentowi opakowań, których niepowtarzalny identyfikator nie widnieje w systemie baz. Każde opakowanie ww. serii produktów leczniczych do dnia 20.12.2022 r. nie powinno być przedmiotem wydania dla pacjenta, lecz zgodnie z przyjętą procedurą, powinno zostać wstrzymane w obrocie i być przedmiotem zgłoszenia do fundacji KOWAL – wskazuje Izabela Mahorowska-Kiciak.
Źródło: ŁW/WIF Lublin
