Wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski już w kolejnej swojej wypowiedzi przyznaje, że rozwiązaniem problemu nadużywania leków dekstrometorfanem, pseudoefedryną i kodeiną, wydaje się zmiana ich kategorii dostępności z „OTC” na „Rp”. Pod koniec lutego takiej właśnie odpowiedzi udzielił na interpelację posłanki Anny Sobeckiej (czytaj więcej: Leki z pseudoefedryną, dekstrometorfanem i kodeiną tylko na receptę?).
Zdanie to potwierdził Miłkowski także kilka dni temu, udzielając odpowiedzi na interpelację posłanki Anny Nemś. Wskazywała ona, że od kilku lat celnicy na granicy polsko-czeskiej zatrzymują samochody z obywatelami Czech, którzy nagminnie wykupują w polskich aptekach leki należące do dwóch grup. Pierwszą grupą są leki z pseudoefedryną, a także leki na kaszel na bazie kodeiny (tj. Thiocodin, Neoazarina). Druga grupa to leki przeciwalergiczne II generacji, które w swoim składzie posiadają cetyryzynę i loratadynę (tj. Cirrus). Obie grupy tych leków posiadają działania psychoaktywne (czytaj więcej: Czesi nadal na potęgę wywożą z Polski leki…).
Jak się okazuje, tym procederem zajmują się czeskie grupy zorganizowane, współpracujące z producentami narkotyków oraz dopalaczy. Czescy producenci regularnie zmieniają ich skład, wykupując w polskich aptekach różne leki o podobnym działaniu. Dużym powodzeniem wśród przemytników cieszy się też lek na katar Sudafed – komponent w nielegalnej produkcji metaamfetaminy. Leki na bazie pseudoefedryny, kodeiny oraz leków przeciwalergicznych II generacji są w Czechach dostępne tylko na receptę.
Zmiana kategorii dostępności jest w gestii URPL
– Należy stwierdzić, iż zmiana kategorii dostępności produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę, dekstrometorfan i kodeinę z „OTC” na „Rp” i sprzedaż ich na podstawie recepty lekarskiej, wydaje się jedynym skutecznym rozwiązaniem opisanego problemu. Organem właściwym w zakresie zmiany kategorii dostępności jest Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stąd inicjatywa legislacyjna leży w gestii ww. urzędu – poinformował Maciej Miłkowski w odpowiedzi na tę interpelacją.
Jednocześnie wiceminister zdrowia przyznał, że resort nie dysponuje statystykami sprzedaży produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę, dekstrometorfan i kodeinę w miejscowościach przygranicznych.
– W związku z pismami otrzymanymi z organów ścigania przesyłanymi do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, pracownicy wskazanego urzędu przeprowadzają analizę rozchodu ww. produktów leczniczych (tzw. tracking od podmiotu odpowiedzialnego/wytwórcy poprzez hurtownie do aptek i punktów aptecznych) w szczególności dla produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę (np. Cirrus, Apselan) z wyszczególnieniem nr serii oraz dat ważności oraz informacji na temat podmiotów uczestniczących w ich obrocie. Pełne dane będą możliwe do uzyskania dopiero po wprowadzeniu ZSMOPL – zapewnił Miłkowski.
Hurtownie donoszą na apteki do GIF
W zeszłym roku w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym organizowano spotkania z przedstawicielami CBŚP i prokuratury. Ich celem było omówienie spraw związanych z produktami leczniczymi zawierającymi pseudoefedrynę. Poza tym hurtownie farmaceutyczne zgłaszają do GIF informacje o zamówieniach dużych ilości leków z pseudoefedryną składane przez placówki obrotu detalicznego. Informacje te są przekazywane do Centralnego Biura Śledczego Policji, a także do właściwych wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych.
– GIF po uzyskaniu informacji z organów ścigania lub z hurtowni farmaceutycznych zleca wojewódzkim inspektorom farmaceutycznym kontrole aptek i punktów aptecznych. Dodatkowo podczas inspekcji w hurtowniach farmaceutycznych inspektorzy ds. obrotu hurtowego GIF sprawdzają każdorazowo podczas inspekcji planowych obrót tymi lekami. Przeprowadzane są również inspekcje doraźne (bez zawiadomienia) po otrzymaniu informacji o nieprawidłowościach – pisze wiceminister zdrowia.
Miłkowski przyznaje, że z inicjatywy GIF problem zwiększonej sprzedaży leków z pseudoefedryną omawiano też na spotkaniach Rady do spraw Przeciwdziałania Narkomanii w Ministerstwie Zdrowia. Ustalono, że w ramach zespołu roboczego Rady do spraw monitorowania i realizacji celu operacyjnego 2 Narodowego Programu Zdrowia na lata 2016-2020 w części: Krajowy Program Przeciwdziałania Narkomanii, stworzony zostanie zespół roboczy do przeanalizowania i opracowania dodatkowych przepisów regulujących obrót produktami leczniczymi zawierającymi pseudoefedrynę.
Źródło: ŁW/sejm.gov.pl
