Poseł Adam Krzewiński zwrócił się niedawno do Minister Zdrowia, w sprawie apteki w Glinojecku. Domagał się „pilnego rozpatrzenia decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego” dotyczącej cofnięcia zezwolenia na prowadzenie tej apteki.
– Decyzja ta, mimo licznych opinii potwierdzających pełną zgodność działalności apteki z przepisami prawa, rodzi poważne wątpliwości co do zasadności jej podjęcia – pisał poseł.
Argumentował, że decyzja o cofnięciu zezwolenia niesie za sobą bardzo poważne konsekwencje dla placówki i grozi upadłością całego przedsiębiorstwa. Poseł straszył też destabilizacją lokalnego rynku pracy oraz utratą dostępu do leków przez mieszkańców Glinojecka i okolic. Wyliczał, że skutki finansowe tej decyzji o szacowano na 1,8 mln zł w ciągu 4 miesięcy.
- Czytaj również: Poseł interweniuje w sprawie apteki w Glinojecku
– Jej natychmiastowa wykonalność uniemożliwia przedsiębiorcy skuteczną obronę swoich praw przed sądem, co budzi poważne wątpliwości co do poszanowania zasad rzetelności proceduralnej i ochrony praw przedsiębiorców. Przywołana decyzja w niedługim czasie doprowadzi do upadku całej prowadzonej działalności oraz będzie miała szerokie negatywne skutki społeczne – pisał poseł.
Krzewiński pytał czy Minister Zdrowia może dokonać weryfikacji zasadności decyzji GIF oraz ponownie przeanalizować przedstawione w sprawie dokumenty i opinie. Chciał też wstrzymania przez resort wykonania decyzji GIF.
Brak prawnych podstaw do interwencji…
W imieniu Minister Zdrowia na interpelację odpowiedział wiceminister Marek Kos. Wskazał on na rzecz dość oczywistą – Minister Zdrowia nie posiada uprawnień do uchylania decyzji administracyjnych wydanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
– Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie jest właściwy do oceny prawidłowości wydanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego decyzji. Ma narzędzia prawne do wstrzymania wydanych przez ten organ decyzji i tam należy kierować odpowiednie pisma w opisanej sprawie – wyjaśnił Marek Kos.
Podkreślił też, że „brak jest prawnych podstaw do objęcia nadzorem Ministra Zdrowia prowadzonych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego postępowań, jak i wzruszenie wydanych przez ten organ decyzji”.
Źródło: ŁW/Sejm
