REKLAMA
pon. 17 sierpnia 2020, 10:00

Pilotaż opieki farmaceutycznej możliwy w połowie przyszłego roku

Wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w wywiadzie udzielonym portalowi Polityka Zdrowotna odniósł się do trwających prac nad ustawą o zawodzie farmaceuty wprowadzającej opiekę farmaceutyczną. Jak będzie wyglądało jej finansowanie i kiedy farmaceuci przyjmą pierwszych pacjentów?

Minister Zdrowia zaleca przezorność i odradza wykorzystywania produktu, którego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostało potwierdzone przez organ rejestrowy (fot. MZ)
Pilotaż opieki farmaceutycznej ma skupić się na konkretnej grupie pacjentów, którzy na niej najbardziej skorzystają (Fot. MZ)

Maciej Miłkowski w rozmowie z PolitykaZdrowotna.com wskazuje między innymi, żę w projekcie ustawy o zawodzie farmaceuty znalazły się podstawy prawne do uruchomienia opieki farmaceutycznej. Ma ona wkrótce ruszyć jako pilotaż.

– Powołaliśmy zespół ds. pilotażu, który pracuje nad tymi rozwiązaniami. Może będzie propozycja sfinansowania tej opieki jako świadczenia gwarantowanego, tylko musi być jasno opisany efekt – przekonuje wiceminister.

Jednocześnie zapewnia, że zaproponuje, aby pilotaż taki dotyczył konkretnej pewnej grupy pacjentów, którzy mają ewidentne wskazania do takiej porady farmaceutycznej. Takie rozwiązanie powinno być rozpatrzone nie tylko ze względów klinicznych, ale także względów ekonomicznych dla systemu (czytaj również: Co z finansowaniem opieki farmaceutycznej? Enigmatyczna odpowiedź resortu).

– Trzeba to jednak jeszcze przeanalizować, czy sprawdzi się w praktyce. Stąd pilotaż w tym zakresie. Planowaliśmy, aby weszło to od nowego roku, ale prace opóźniły się. Być może będzie to połowa przyszłego roku, bo potrzebny jest czas na przygotowanie choćby części informatycznej, aby farmaceuci mieli dostęp do różnych danych – stwierdził wiceminister Miłkowski.

Pilotaż oparty na gotowym rozwiązaniu?

Jak dowiedziała się redakcja MGR.FARM niedawno powołanie w roli eksperta doradzającego Zespołowi ds. Opieki Farmaceutycznej otrzymała dr hab. n. farm. Agnieszka Neumann-Podczaska. Jest ona współtwórczynią Punktu Opieki Farmaceutycznej funkcjonującego w Poznaniu od kilkunastu miesięcy. Powstał on w oparciu o wyniki projektu naukowego „OF-Senior”. Był to pierwszy w Polsce program opieki farmaceutycznej skierowanej do osób starszych, którym już kilka miesięcy temu zainteresował się resort zdrowia (czytaj więcej: Poznań inwestuje w opiekę farmaceutyczną. Ogromne zainteresowanie…).

Źródło: ŁW/Polityka Zdrowotna

Wpływ opakowania na trwałość leku recepturowego

15 kwietnia 202411:21

Leki wykonywane w aptece są bardziej wrażliwe na warunki otoczenia od leków przemysłowych. Wynika to z faktu, że przeważnie nie zawierają konserwantów oraz ulepszaczy, które sprawiają, że leki mają dłuższy okres przydatności do użycia.

Wpływ opakowania na trwałość leku recepturowego (fot. shutterstock)

Na szeroko rozumianą trwałość leku recepturowego składają się między innymi trwałość chemiczna, trwałość fizyczna, trwałość mikrobiologiczna, trwałość toksykologiczna, trwałość farmakologiczna i trwałość biofarmaceutyczna. Każda z tych składowych ma udział w całościowej, czyli praktycznej trwałości postaci leku.

Czynniki wpływające na trwalość leku recepturowego

Na okres przydatności środka leczniczego mają wpływ liczne czynniki występujące na poszczególnych etapach sporządzania i stosowania produktu:

– Przed wytworzeniem:

  • przechowywanie surowców
  • czystość surowców

– Przygotowywanie leku:

  • sekwencja dodawania składników,
  • sposób mieszania
  • temperatura procesu technologicznego
  • zastosowane opakowania

– Okres od wytworzenia do użycia:

  • warunki przechowywania w aptece
  • warunki w czasie transportu

– Użytkowanie preparatu:

  • sposób aplikacji przez pacjenta
  • warunki przechowywania w domu
  • częstotliwość otwierania opakowania

Opakowanie a trwałość leku recepturowego

Czytając powyższe punkty łatwo zauważyć, jak ważną rolę w trwałości leku recepturowego odgrywa opakowanie leku magistralnego. Najważniejszą rolą, jakie ma spełnić to zapewnienie bezpieczeństwa i jakości produktu, a w efekcie bezpieczeństwa pacjenta. Opakowanie chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi, czyli wilgocią i temperaturą, które mogą zmienić właściwości produktu. Materiały, z których zostało wykonane, muszą być dobrane w taki sposób, aby nie miały niekorzystnego wpływu na produkt leczniczy. Również składniki, z których został wykonany lek magistralny, nie mogą mieć negatywnego wpływu na opakowanie.

Jałowe leki recepturowe i wpływ opakowania na ich trwałość

Szczególne wymogi stawiane są opakowaniom przeznaczonym do przechowywania leków jałowych i tych o podwyższonej czystości mikrobiologicznej. Przykładem takich produktów są opakowania firmy Med-Pak, które spełniają najwyższe standardy technologiczne.

Spośród szerokiej gamy pojemników, butelek, tub do mikserów aptecznych znajdujących się w ofercie firmy warto zwrócić uwagę na butelki sterylizowane tlenkiem etylenu, pakowane po 20 sztuk. Opakowanie zbiorcze przyspiesza produkcję roztworów, które wydawane są pacjentowi w opakowaniach jednodawkowych. Dobrym przykładem jest hipertoniczny roztwór chlorku sodu dla chorych na mukowiscydozę. W przypadku rozfasowania 200 gramów takiego roztworu do butelek o pojemności 5 ml będziemy potrzebować 40 buteleczek. Dzięki ofercie firmy Med-Pak osoba wykonująca taki lek robiony wystarczy, że otworzy 2 opakowania zbiorcze jałowych butelek pakowanych po 20 sztuk i tym samym nie traci czasu na rozpakowywanie pojedynczo pakowanych butelek.

Filtry strzykawkowe do przygotowywania jałowych roztowrów

Przygotowując roztwory jałowe, których sterylizacja odbywa się przez sączenie wyjaławiające, warto pamiętać o zastosowaniu dobrych filtrów strzykawkowych. Oprócz jakości ważną rolę odgrywa również cena produktu, gdyż koszty użycia takich sączków do wykonania leku nie są pokrywane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Firma Med-Pak w swojej ofercie na stronie www.opakowaniadoreceptury.pl posiada w atrakcyjnej cenie wysokiej jakości sączki o średnicy 25 mm z membraną 0,2 µm wykonaną z celulozy octanowej (CA). Sączki pozwalają na sterylną filtrację roztworów oftalmicznych jak krople oczne, płyny do przemywania oczu czy roztwory do szkieł kontaktowych. Produkt umożliwia usunięcie mikroorganizmów (m. in. bakterii, grzybów) i stałych substancji zawieszonych. Rekomendowana objętość filtrowanej próbki: < 10ml.
Obudowa filtra posiada z obu stron końcówki Luer – z jednej strony do mocowania w strzykawce, z drugiej opcjonalnie umożliwia montaż igły.

Wybierając opakowanie dla leku magistralnego, warto postawić na jakość. Dzięki temu preparat będzie dobrze zabezpieczony przed środowiskiem zewnętrznym, co przełoży się na jego trwałość i bezpieczeństwo.

Autor: mgr farm. Arkadiusz Przybylski

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

2 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Po co wyważać otwarte drzwi. Takie programy istnieją od kilkudziesięciu lat w USA w Wielkiej Brytanii i większości państw zachodnich UE. Komisje, grupy pilotażowe powołuje się z potrzeby oddalenia problemu, zamiatania pod dywan.
Ta, od 20lat jest ten "pilotaż" w różnych postaciach. Kolejna atrapa jak i całe to państwo