Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu krople doustne Vigantol 20 000 IU/ml na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, jakim jest firma P&G Health Germany GmbH. Powodem wniosku było uzyskanie w badaniach stabilności wyniku niezgodnego ze specyfikacją. Niezgodność dotyczyła parametru zawartości substancji czynnej – cholekalcyferolu.
W związku z wadą jakościową wyżej wymienionego produktu Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wadliwej serii leku Vigantol.
Wycofane serie kropli Vigantol:
- Vigantol 20 000 IU/ml 10 ml
- Numer serii 19KQ193 Data ważności 2024-10-31
Źródło: ŁW/Leki.pl










