REKLAMA
pt. 11 sierpnia 2023, 12:33

Prezydent ostrzega nową Minister Zdrowia przed lobbystami…

Wczoraj Prezydent Andrzej Duda powołał na urząd Ministra Zdrowia Katarzynę Sójkę. W swoim przemówieniu przestrzegł nową szefową resortu zdrowia przed lobbystami i „zamożnymi środowiskami, które nie szczędzą pieniędzy na wojnę medialną”. Kogo Prezydent mógł mieć na myśli?

"M inister narażony jest na bardzo wiele ataków, bo to są bardzo zamożne środowiska" - mówił Prezydent (fot. Jakub Szymczuk/KPRP)
"M inister narażony jest na bardzo wiele ataków, bo to są bardzo zamożne środowiska" - mówił Prezydent (fot. Jakub Szymczuk/KPRP)

Katarzyna Sójka już oficjalnie zastąpiła Adama Niedzielskiego na stanowisku Ministra Zdrowia. Wczoraj Prezydent na wniosek Premiera powołał ją na ten urząd, przy okazji wielu obserwatorów zaskakując swoim przemówieniem.

– Cieszę się, że teka Ministra Zdrowia spoczęła dzisiaj w rękach osoby, która jest pełna wigoru, pełna energii, osoby z kilkunastoletnim doświadczeniem w pracy lekarza – mówił Prezydent.

Andrzej Duda ocenił, że Katarzyna Sójka jest osobą, która rozumie wyzwania nowoczesnego systemu ochrony zdrowia. Przestrzegł ją też przez zagrożeniami wiążącymi się z pracą Ministra Zdrowia.

– Wszyscy znakomicie wiemy, że są różne próby wpływania na rynek. Różne próby wpływania na funkcjonowanie Ministerstwa i także różne próby wpływania na funkcjonowanie systemu prawnego. Bardzo wielu lobbystów i różne próby docierania do osób piastujących najwyższe stanowiska państwowe. Trzeba się przed tym skutecznie chronić – mówił Prezydent.



Andrzej Duda zwrócił uwagę, nowa Minister Zdrowia będzie musiała czuwać na tym, tak jak przez ostatnie lata robił to „z dużą pieczołowitością” Adam Niedzielski. W ocenie Prezydenta to „też duża zasługa Pana Ministra Niedzielskiego”.

– Trzeba to spokojnie kontynuować choć wiadomo, że wtedy minister narażony jest na bardzo wiele ataków, bo to są bardzo zamożne środowiska, które nie szczędzą pieniędzy na to, by także prowadzić wojnę medialną, z tymi, którzy próbują ograniczać ich wpływy – dodał Andrzej Duda.

Lobbyści w Ministerstwie Zdrowia

O jakich lobbystach i „zamożnych środowiskach” mówił Prezydent? Wypowiedź tę można rozpatrywać w bardzo szerokim kontekście. W ostatnich tygodniach resort zdrowia pracował nad szeregiem zmian legislacyjnych, przy których dało się odczuć próby wywierania nacisków na Ministerstwo. Jedną z takich zmian jest duża nowelizacja ustawy refundacyjnej (tzw. DNUR), procedowana od ponad dwóch lat.

W pracach nad DNUR aktywnie uczestniczyły niemal wszystkie organizacje branżowe, kilkukrotnie protestując przeciwko wprowadzanym w niej przepisom. O silnym lobbingu w tym zakresie mówił publicznie wiceminister Maciej Miłkowski – odpowiedzialny za politykę lekową.

– Muszę powiedzieć, że ja pierwszy raz się spotkałem… Co prawda dopiero szósty rok jestem ministrem, ale nie spodziewałem się, że ta ustawa jest tak biznesowa, tak wielki sprzeciw poszczególnych interesariuszy… Nie ma możliwości, żeby w tej ustawie zaspokoić wszystkich. Nie ma żadnej takiej możliwości – mówił Miłkowski w Senacie pytany o lobbing.

Podczas posiedzenia senackiej Komisji Zdrowia wywołał też oburzenie, stwierdzając, że organizacje branżowe przede wszystkim oceniają zmiany z punktu widzenia swoich członków i własnych interesów, a nie interesu pacjenta.

Lobbing na rynku aptecznym

W ostatnim tygodniu wiele działań lobbingowych można zaobserwować również w kontekście procedowanej ustawy „Apteka dla Aptekarza 2.0”. Jakkolwiek rynek apteczny wydaje się być w kompetencjach Ministerstwa Zdrowia, to wspomnianą ustawę „prowadzi” Ministerstwo Rozwoju i Technologii. Szef tego resortu – Waldemar Buda – otwarcie mówi o działanich lobbystów przeciwnych zmianom w tym zakresie. Wspomina dziesiątki artykułów sponsorowanych, które pojawiają się w ostatnim czasie w mediach, ale i innych formach nacisków.

To potworny pieniądz i potężna siła. Już przy pierwszej nowelizacji Prawa farmaceutycznego spotkałem sie z atakami polegającymi na zamawianych artykułach, szkalowaniu. Już nie powiem o innych pozaprawnych działaniach jak śledzenie i wynajmowanie firm, które za mną krążyły – mówił minister Buda w programie „Miodowa 15” Rynku Zdrowia.

W sprawie zmian na rynku aptecznym głos zabierają też takie organizacje jak Konfederacja Lewiatan, ZPA PharmaNET, BCC czy…. Amerykańska Izba Handlowa w Polsce. Z kolei do Prezydenta Andrzeja Dudy (a także Premiera i Jarosława Kaczyńskiego) trafiło niedawno pismo amerykańskiego funduszu Warburg Pincus, właściciela sieci aptek Gemini, informujące o potencjalnym sporze z Polską, w przypadku uchwalenia „Apteki dla Aptekarza 2.0”.

Co ciekawe o lobbingu mówią też przeciwnicy „AdA 2.0” twierdząc, że stosują go zwolennicy zmian na rynki apteczny,. Wskazują że ustawa może być wynikiem działań o charakterze lobbingowy i jest w interesie w hurtowni farmaceutycznych. Zawiadomienie do CBA w tej sprawie skierował poseł Jakub Kulesza.

©MGR.FARM

Wpływ opakowania na trwałość leku recepturowego

15 kwietnia 202411:21

Leki wykonywane w aptece są bardziej wrażliwe na warunki otoczenia od leków przemysłowych. Wynika to z faktu, że przeważnie nie zawierają konserwantów oraz ulepszaczy, które sprawiają, że leki mają dłuższy okres przydatności do użycia.

Wpływ opakowania na trwałość leku recepturowego (fot. shutterstock)

Na szeroko rozumianą trwałość leku recepturowego składają się między innymi trwałość chemiczna, trwałość fizyczna, trwałość mikrobiologiczna, trwałość toksykologiczna, trwałość farmakologiczna i trwałość biofarmaceutyczna. Każda z tych składowych ma udział w całościowej, czyli praktycznej trwałości postaci leku.

Czynniki wpływające na trwalość leku recepturowego

Na okres przydatności środka leczniczego mają wpływ liczne czynniki występujące na poszczególnych etapach sporządzania i stosowania produktu:

– Przed wytworzeniem:

  • przechowywanie surowców
  • czystość surowców

– Przygotowywanie leku:

  • sekwencja dodawania składników,
  • sposób mieszania
  • temperatura procesu technologicznego
  • zastosowane opakowania

– Okres od wytworzenia do użycia:

  • warunki przechowywania w aptece
  • warunki w czasie transportu

– Użytkowanie preparatu:

  • sposób aplikacji przez pacjenta
  • warunki przechowywania w domu
  • częstotliwość otwierania opakowania

Opakowanie a trwałość leku recepturowego

Czytając powyższe punkty łatwo zauważyć, jak ważną rolę w trwałości leku recepturowego odgrywa opakowanie leku magistralnego. Najważniejszą rolą, jakie ma spełnić to zapewnienie bezpieczeństwa i jakości produktu, a w efekcie bezpieczeństwa pacjenta. Opakowanie chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi, czyli wilgocią i temperaturą, które mogą zmienić właściwości produktu. Materiały, z których zostało wykonane, muszą być dobrane w taki sposób, aby nie miały niekorzystnego wpływu na produkt leczniczy. Również składniki, z których został wykonany lek magistralny, nie mogą mieć negatywnego wpływu na opakowanie.

Jałowe leki recepturowe i wpływ opakowania na ich trwałość

Szczególne wymogi stawiane są opakowaniom przeznaczonym do przechowywania leków jałowych i tych o podwyższonej czystości mikrobiologicznej. Przykładem takich produktów są opakowania firmy Med-Pak, które spełniają najwyższe standardy technologiczne.

Spośród szerokiej gamy pojemników, butelek, tub do mikserów aptecznych znajdujących się w ofercie firmy warto zwrócić uwagę na butelki sterylizowane tlenkiem etylenu, pakowane po 20 sztuk. Opakowanie zbiorcze przyspiesza produkcję roztworów, które wydawane są pacjentowi w opakowaniach jednodawkowych. Dobrym przykładem jest hipertoniczny roztwór chlorku sodu dla chorych na mukowiscydozę. W przypadku rozfasowania 200 gramów takiego roztworu do butelek o pojemności 5 ml będziemy potrzebować 40 buteleczek. Dzięki ofercie firmy Med-Pak osoba wykonująca taki lek robiony wystarczy, że otworzy 2 opakowania zbiorcze jałowych butelek pakowanych po 20 sztuk i tym samym nie traci czasu na rozpakowywanie pojedynczo pakowanych butelek.

Filtry strzykawkowe do przygotowywania jałowych roztowrów

Przygotowując roztwory jałowe, których sterylizacja odbywa się przez sączenie wyjaławiające, warto pamiętać o zastosowaniu dobrych filtrów strzykawkowych. Oprócz jakości ważną rolę odgrywa również cena produktu, gdyż koszty użycia takich sączków do wykonania leku nie są pokrywane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Firma Med-Pak w swojej ofercie na stronie www.opakowaniadoreceptury.pl posiada w atrakcyjnej cenie wysokiej jakości sączki o średnicy 25 mm z membraną 0,2 µm wykonaną z celulozy octanowej (CA). Sączki pozwalają na sterylną filtrację roztworów oftalmicznych jak krople oczne, płyny do przemywania oczu czy roztwory do szkieł kontaktowych. Produkt umożliwia usunięcie mikroorganizmów (m. in. bakterii, grzybów) i stałych substancji zawieszonych. Rekomendowana objętość filtrowanej próbki: < 10ml.
Obudowa filtra posiada z obu stron końcówki Luer – z jednej strony do mocowania w strzykawce, z drugiej opcjonalnie umożliwia montaż igły.

Wybierając opakowanie dla leku magistralnego, warto postawić na jakość. Dzięki temu preparat będzie dobrze zabezpieczony przed środowiskiem zewnętrznym, co przełoży się na jego trwałość i bezpieczeństwo.

Autor: mgr farm. Arkadiusz Przybylski

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]