REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Procedura importu docelowego i jego refundacja uproszczona

10 kwietnia 2020 13:30

W związku z ogłoszeniem na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej stanu epidemii w związku z zakażeniami wirusem SARS-CoV-2, Minister Zdrowia wprowadza uproszczony tryb procedury tzw. Importu docelowego oraz jego refundacji. Procedura obowiązuje od dnia opublikowania komunikatu do dnia odwołania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej stanu epidemii i zagrożenia epidemicznego.

Po lekturze artykułu prasowego poseł Szramka postanowił zadać Ministrowi Zdrowia kilka pytań. Odpowiedzi będą niezwykle ciekawe (fot. MGR.FARM)
Ze względu na sytuację związaną z stanem epidemii rozpatrywanie wniosku może przekroczyć ustawowy termin 30 dni (fot. MGR.FARM)

PROCEDURA IMPORTU DOCELOWEGO

Wymagane dokumenty:

  1. W przypadku gdy produkt ma być stosowany poza podmiotem leczniczym
  • zapotrzebowanie na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego lub środka specjalnego przeznaczenia żywieniowego wystawione przez lekarza prowadzącego terapię i potwierdzone przez konsultanta z danej dziedziny medycyny.
  • zaświadczenie lekarskie zawierające pełną informację o chorobie pacjenta potwierdzone przez lekarza.
  1. W przypadku gdy produkt ma być stosowany w podmiocie leczniczym
  • zapotrzebowanie na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego wystawione przez lekarza na potrzeby doraźne podmiotu, zaakceptowane przez kierownika podmiotu i potwierdzone przez konsultanta z danej dziedziny medycyny.
  • uzasadnienie zapotrzebowania.

Sposób składania wniosku:

Lekarz

  1. Po ustaleniu konieczności zastosowania u danego pacjenta produktu leczniczego lub środka spożywczego  sprowadzanego z zagranicy wystawia:
  • Zapotrzebowanie (wzór w załączeniu) opatrzone pieczęcią lub nadrukiem zawierającym dane podmiotu (nazwa, adres, numer telefonu, numer Regon lub numer NIP lub numer wpisu do Rejestru Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą) w którym zapotrzebowanie jest wystawiane i pieczęcią lub nadrukiem zawierającym imię nazwisko i numer PWZ oraz odręczny podpis lekarza (zapotrzebowanie może zostać podpisane przez lekarza podpisem kwalifikowanym, lub za pomocą profilu zaufanego e-PUAP lub certyfikatu ZUS) jeśli produkt ma być stosowany poza podmiotem leczniczym – w warunkach ambulatoryjnych.
  • jeśli produkt ma być stosowany w podmiocie leczniczym stosuje się dodatkowo podpis oraz pieczęć lub nadruk zawierający imię i nazwisko kierownika podmiotu leczniczego bądź osoby przez niego upoważnionej (zapotrzebowanie może zostać podpisane przez kierownika podmiotu podpisem kwalifikowanym, lub za pomocą profilu zaufanego e-PUAP lub certyfikatu ZUS).
  • Zapotrzebowanie wystawiane na produkt stosowany w podmiocie leczniczym powinno być wystawione bez wskazywania danych pacjenta – możliwość złożenia jednego zapotrzebowania na większą ilość produktu zabezpieczającą potrzeby podmiotu na okres 6-9 miesięcy (po wykorzystaniu produktu sprowadzonego na podstawie powyższej zgody należy przekazać listę pacjentów, u których lek został zastosowany: lista powinna zawierać numer potwierdzenia oraz imię, nazwisko, numer PESEL pacjenta oraz ilość leku zastosowaną u danego pacjenta).
  • Do zapotrzebowania lekarz wystawiający dołącza – w przypadku gdy lek jest stosowany poza podmiotem leczniczym informację o chorobie pacjenta, z wyłączeniem kontynuacji terapii, a do zapotrzebowań na produkty stosowane w podmiocie leczniczym uzasadnienie konieczności stosowania produktu – w jakich wskazaniach produkt jest podawany.
  1. Zapotrzebowanie należy przesłać w formie telefaksu lub skanu za pomocą poczty elektronicznej lub e-PUAP do konsultanta wojewódzkiego lub krajowego z danej dziedziny medycyny.

UWAGA!

  • W przypadku zapotrzebowań na potrzeby pacjentów leczonych w warunkach ambulatoryjnych gdy lek jest sprowadzany w ramach kontynuacji terapii zapotrzebowanie na dany lek można przesłać bezpośrednio do Ministerstwa Zdrowia w sposób wskazany poniżej z pominięciem konsultanta.
  • Przesyłając zapotrzebowanie za pomocą poczty elektronicznej w tytule e-maila należy napisać: „ZAPOTRZEBOWANIE – nazwa podmiotu – nazwa leku”.
  • Każde zapotrzebowanie powinno zostać wysłane osobnym mailem.
  1. Oryginał zapotrzebowania na produkt leczniczy stosowany poza podmiotem leczniczym, wystawionego przez lekarza bez wizyty pacjenta i przekazywany do akceptacji za pośrednictwem telefaksu lub skanu za pomocą poczty elektronicznej lub platformy e-PUAP jest przechowywany w dokumentacji medycznej pacjenta.
  2. Oryginał zapotrzebowania na produkt leczniczy stosowany w podmiocie leczniczym przekazywany do akceptacji za pośrednictwem telefaksu lub skanu za pomocą poczty elektronicznej lub platformy e-PUAP jest przechowywany w dokumentacji podmiotu – nie należy wysyłać oryginału dokumentu.

Konsultant

  1. Konsultant potwierdza zasadność danego zapotrzebowania poprzez:
  • Złożenie pieczęci z podaniem pełnionej funkcji i ręcznego podpisu na kopii zapotrzebowania lub
  • opisanie akceptacji w treści e-maila lub
  • dołączenie pisma z akceptacją

Potwierdzenie powinno zawierać: dane konsultanta (imię, nazwisko, numer PWZ) oraz PESEL pacjenta.

REKLAMA
  1. Zapotrzebowanie należy przesłać w formie faksu – 22 53 00 240 lub skanu za pomocą platformy e-PUAP lub drogą mailową na adres: import.docelowy@mz.gov.pl

UWAGA!:

REKLAMA
  • Przesyłając zapotrzebowanie drogą e-mailową tytuł e-maila należy zapisać w formie: „ZAPOTRZEBOWANIE – nazwa podmiotu – nazwa leku”.
  • Każde zapotrzebowanie powinno zostać wysłane osobnym e-mailem.

Minister Zdrowia

  1. Minister Zdrowia potwierdza zapotrzebowanie poprzez nadanie unikatowego numeru rozstrzygnięcia oraz złożenie podpisu i pieczęci na wydruku przesłanej dokumentacji.
  2. Zapotrzebowanie odsyłane jest w wersji papierowej do:
  • Świadczeniodawcy w przypadku zapotrzebowania wystawionego na potrzeby leczenia w podmiocie leczniczym,
  • Świadczeniobiorcy w przypadku zapotrzebowania wystawionego na potrzeby leczenia w warunkach ambulatoryjnych.

Termin rozpatrywania

Ze względu na sytuację związaną ze stanem epidemii rozpatrywanie wniosku może przekroczyć ustawowy termin.

REFUNDACJA TZW. IMPORTU DOCELOWEGO

Wymagane dokumenty

  • wniosek o wydanie zgody na refundację sprowadzanego z zagranicy produktu leczniczego, wypełniony i podpisany przez świadczeniobiorcę (pacjenta) lub jego przedstawiciela ustawowego;
  • oświadczenie o ubezpieczeniu lub dokument potwierdzający prawo pacjenta do świadczeń finansowanych ze środków publicznych;
  • zaświadczenie lekarskie zawierające pełną informację o chorobie pacjenta potwierdzone przez lekarza (zaświadczenie może zostać podpisane przez lekarza podpisem kwalifikowanym, lub za pomocą profilu zaufanego e-PUAP lub certyfikatu ZUS)

Sposób składania wniosku

Dokumenty można składać w wersji elektronicznej za pomocą platformy e-PUAP lub drogą mailową na adres refundacja.import@mz.gov.pl

W przypadku przesyłania wniosku w wersji elektronicznej należy przesłać skan, kopię, zdjęcie wniosku podpisanego odręcznie. Oryginał dokumentu należy zachować dla siebie – nie należy wysyłać oryginału dokumentu do Ministerstwa Zdrowia.

UWAGA!:

REKLAMA
  • Przesyłając wniosek o refundację drogą e-mailową tytuł e-maila należy zapisać w formie: „Wniosek o refundację – imię i nazwisko pacjenta – nazwa produktu”.
  • W treści e-maila należy wpisać zgodę na przesłanie decyzji w wersji elektronicznej na dany adres e-mailowy.

Termin rozpatrywania

Ze względu na sytuację związaną z stanem epidemii rozpatrywanie wniosku może przekroczyć ustawowy termin 30 dni.

Jednocześnie wskazać należy, iż zgodnie z art. 15zzs pkt 6 ustawy z dnia 2 marca 2020 r. o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem Covid-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych (Dz. U. z 2020 r. poz 374, z późn. zm.), w okresie stanu zagrożenia epidemicznego lub stanu epidemii ogłoszonego z powodu COVID bieg terminów procesowych w postępowaniach administracyjnych, nie rozpoczyna się, a rozpoczęty ulega zawieszeniu na ten okres.

Źródło: ŁW/MZ

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Powiązane artykuły

Dezynfekcyjna receptura pacjentów… Dezynfekcyjna receptura pacjentów…

Gdy środki do dezynfekcji stały się trudno- lub niedostępne, pacjenci zaczęli szperać w internecie l...

Minister o planach na kolejne lata. Niewiele o farmaceutach i aptekach… Minister o planach na kolejne lata. Niewiele o farmaceutach i aptekach…

W środę 8 stycznia Minister Zdrowia Łukasz Szumowski przedstawił, podczas posiedzenia sejmowej Komis...

Inspektor farmaceutyczny poszukiwany! Ile można zrobić? Inspektor farmaceutyczny poszukiwany! Ile można zrobić?

Trwa nabór na stanowisko Inspektora Farmaceutycznego w Opolu. Jakie wyzwania czekają na kandydatów? ...

REKLAMA

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij “Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz