W ubiegły poniedziałek, EMA miała donieść o rozpoczęciu przyspieszonej oceny tocilizumabu. Jest to preparat, którego używa się w terapii artretyzmu – jednocześnie jednak, miałby on potencjalnie pomóc pacjentom, którzy, wskutek ciężkiego przebiegu COVID-19, przebywają w szpitalach.
Już w czerwcu, tocilizumab miał uzyskać warunkowe dopuszczenie do użytku od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków. Z kolei w lipcu, jego stosowanie w przypadku osób z ciężkim przebiegiem koronawirusa, miała zalecać również Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).
W swoim oświadczeniu, EMA podała więc do wiadomości, że jest w trakcie dokonywania oceny rozszerzenia używania tego preparatu na osoby dorosłe z ciężką infekcją COVID-19 – chodzi o pacjentów, których leczy się już innymi lekami sterydowymi albo tych wymagających użycia respiratora (czytaj również: Masytinib – lek dla psów może pomóc w walce z COVID-19).
EMA zadeklarowała również, że decyzja o autoryzacji leku na terenie Unii Europejskiej, powinna zapaść w połowie października.
Tocilizumab to lek immunosupresyjny, używany przez osoby dorosłe i dzieci, głównie w leczeniu terapii reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS).
