CVS Pharmacy poinformowała, że wstrzymuje sprzedaż Zantac i innych produktów zawierających ranitydynę aż do odwołania w ramach podjętych środków ostrożności. FDA ogłosiła na początku września, że niektóre rodzaje ranitydyny zawierają niski poziom zanieczyszczenia, który może powodować raka (czytaj więcej: Kolejne zanieczyszczenia w substancjach czynnych leków).
Kolejne zanieczyszczenia
Zanieczyszczenie nitrozoaminą (NDMA) zasklasyfikowano jako prawdopodobny czynnik rakotwórczy u ludzi na podstawie testów laboratoryjnych. Nie jest to pierwszy przypadek wykrycia go w popularnych lekach – donosi infolinia.com.
Od zeszłego roku FDA prowadzi badania nad NDMA i innymi zanieczyszczeniami w lekach na nadciśnienie krwi i stosowanych przy niewydolności serca. Wycofano wiele produktów, ponieważ FDA wykryło „niedopuszczalne poziomy” nitrozoamin w kilku popularnych lekach zawierających walsartan.
Niski poziom NDMA
CVS zapowiedziało, że klienci, którzy kupili lek Zantac, mogą go zwrócić do sklepów i dostać zwrot pieniędzy (czytaj również: WAŻNE: Producenci będą szukać zanieczyszczeń nitrozoaminami w lekach). Urzędnicy amerykańskiej służby zdrowia nie wzywają obecnie do zaprzestania przyjmowania leków.
Sieć aptek wydała oświadczenie w tej sprawie (czytaj również: Wstrzymanie ranitydyny, czyli fragment większego problemu…). Twierdzi, że poziomy, które FDA znalazła w ranitydynie we wstępnych badaniach, ledwo przekraczają ilości występujące w żywności. Leki nie zostały wycofane, a agencja nadal ocenia, czy niskie poziomy NDMA stanowią realne zagrożenie dla pacjentów.
Źródło: IK/infolinia.com
