W piątek 22 września w Ministerstwie Zdrowia odbyło się spotkanie dotyczące problemów w realizacji recept po wejściu w życie Dużej Nowelizacji Ustawy Refundacyjnej. Z Ministerstwem Zdrowia rozmawiali przedstawiciele Naczelnej Izby Aptekarskiej, Naczelnej Izby Lekarskiej, Porozumienia Zielonogórskiego, Lekarzy Rodzinnych i Narodowego Funduszu Zdrowia.
Po spotkaniu Naczelna Izba Aptekarska poinformowała, że wypracowano mechanizmy, które pozwolą rozwiązać wątpliwości w zakresie realizacji recept – w taki sposób, aby pacjenci byli zabezpieczani w leki, sposób realizacji recept był zrozumiały i nie budził wątpliwości interpretacyjnych.
- Czytaj również: Od 21 września nowe zasady realizacji recept w aptekach
Komunikat zwierający wspomniane wyjaśnienia i mechanizmy Ministerstwo Zdrowia opublikowano następnego dnia – w sobotę 23 września. Czego można się z niego dowiedzieć?
MZ wyjaśnia zasady realizacji recept
Resort zdrowia wyjaśnia w komunikacie, że w przypadku realizacji recepty elektronicznej, od dnia 21 września 2023 r., pacjent może otrzymać maksymalnie ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną do 120-dniowego okresu stosowania. I to niezależnie od tego, kiedy recepta została wystawiona i na jaki okres.
– W konsekwencji od dnia 21 września 2023 r. farmaceuta jest uprawniony do wydania pacjentowi maksymalnie ilość leku niezbędną pacjentowi na 120-dniowy okres stosowania, zarówno w przypadku recept realizowanych po raz pierwszy, jak i recept, których realizację rozpoczęto przed 21 września 2023 r., przy czym nie ma znaczenia czy pacjent tę receptę będzie realizował jednorazowo czy częściami – wyjaśnia ministerstwo.
Jednocześnie Minister Zdrowia wskazuje, że z dniem 1 listopada 2023 r. zacznie obowiązywać zasada, zgodnie z którą w przypadku gdy na recepcie przepisano ilość większą niż do 120-dniowego stosowania, kolejną ilość produktu leczniczego niezbędną do następnego 120-dniowego okresu stosowania, pacjent może otrzymać po upływie 3/4 okresu, na który zrealizował receptę.
– Celem ujednolicenia wątpliwości interpretacyjnych, które docierają do Ministerstwa Zdrowia wyjaśnić należy, że zarówno w odniesieniu do recept których realizacje rozpoczęto przed 1 listopada 2023, jak i recept których realizację rozpoczęto od tej daty stosuje się następującą regułę. Po 1 listopada 2023 należy pacjentowi wydać leki na maksymalnie 120-dniowy okres terapii a kolejna realizacja może nastąpić po ¾ tego okresu czyli 90 dniach – czytamy w komunikacie.
System policzy najpóźniej do marca…
Resort zdrowia zapewnia też, że najpóźniej od 1 marca 2024 r. zacznie obowiązywać zasada, że obliczenia ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego przeznaczonego do wydania pacjentowi dokonuje system teleinformatyczny (Platforma P1).
– Treść tego przepisu należy rozumieć w ten sposób, że system teleinformatyczny najpóźniej 1 marca 2024 r. przejmie zadania prowadzenia automatycznych obliczeń, co oznacza, że Ministerstwo Zdrowia dołoży wszelkich starań, aby system ten zaczął operacyjną pracę we wcześniejszym terminie – wskazuje resort.
- Czytaj również: Powołano zespół do spraw preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe i recepturowe
Jednocześnie Minister Zdrowia informuje, że w resorcie rozpoczyna w najbliższą środę pracę zespół ekspertów reprezentujących wszystkie środowiska w tym farmaceutów i lekarzy, którego zadaniem będzie opracowanie nowych, przejrzystych i prostych zasad wystawiania i realizacji recept dla wszystkich interesariuszy systemu, zwłaszcza dla pacjentów.
©MGR.FARM
