Specjaliści ze Scripps Research Institute przeprowadzili badania 12 tys. różnych preparatów, które opisane zostały w bazie ReFRAME. Baza ta została utworzona w 2018 roku przy współpracy z fundacją Billa oraz Melindy Gates, po to, by móc w szybki sposób znajdować metody leczenia i terapii, które opierają się na używanych już obecnie lekach.
Naukowcy prowadzili testy na ludzkich komórkach zakażonych COVID-19.
Substancje z potencjałem
Podczas badań, wytypowano w pierwszej kolejności 90 substancji hamujących namnażanie się koronawirusa w przynajmniej jednym rodzaju komórek. Z tej grupy, 13 związków miało natomiast charakteryzować się wysokim potencjałem do stosowania w terapii COVID-19 dzięki sile, mechanizmowi działania, wpływie na wiele typów komórek, a także bezpieczeństwu (czytaj również: Leki na koronawirusa dostępne na unijnym rynku już od października).
Cztery leki, wśród których halofantryna, nelfinawir, simeprewir oraz manidypina, mogą działać wspólnie z używanym już w leczeniu koronawirusa remdesiwirem
– Niektóre z najskuteczniejszych przeciwwirusowych strategii wykorzystują ”koktajle”, w których pacjent otrzymuje różne leki zwalczające infekcję, tak jak to ma miejsce np. w leczeniu zakażenia HIV – mówił prof. Thomas Rogers, współautor badania.
Poprzez łączenie różnych środków, możliwe jest m.in. zmniejszenie ich dawki, a to przyczynia się w konsekwencji do redukcji skutków ubocznych.
Co więcej, dwa kolejne, przetestowane leki, mają dodatkowo nasilać działanie remdisiwiru. Pierwszy z nich, rybopryna, ma być testowana pod kątem ograniczania nudności oraz chirurgicznych zakażeń. Drugi, 10-deazaaminopteryna, jest pochodną witaminy B9.
Najbardziej obiecujące leki zostały przetestowane na hodowlach tkankowych i na zwierzętach. Dalsze badania wciąź trwają (zobacz też: Wielka Brytania: leki na koronawirusa jako “trzecia linia obrony”).
– Rezultaty otrzymane w testach na komórkach i zwierzętach są bardzo obiecujące, a potrzeba znalezienia terapii nadal pozostaje paląca – podkreślał prezes Scripps Research Institute, dr Peter Schult.
