Urząd Rejestracji Produktów Biobójczych udostępnił uaktualnioną informację Europejskiej Agencji Leków w sprawie ryzyka obecności nitrozoamin w syntetycznych produktach leczniczych na terenie Unii Euro...
Do FDA trafiła petycja obywatelska złożona przez właścicieli amerykańskiej apteki Velisure z apelem o wycofanie i przebadanie kilkunastu leków z metforminą. Farmaceuci twierdzą, że w 16 różnych partia...
Serwis gdziepolek.pl opublikował podsumowanie braków leków w lutym 2020 r. Jak się okazuje, znów brakuje leku Euthyrox N, a kolejne terminy dostaw preparatu z jodem nie są dotrzymywane. Znikają też ko...
"W roku 2019 przebadaliśmy łącznie 954 próbki produktów leczniczych, wśród których ok. 3,3% nie spełniało wymagań określonych w zatwierdzonej dokumentacji" - mówi dr n. farm. Anna Kowalczuk w rozmowie...
Amerykańska agencja FDA opublikowała wyniki badań laboratoryjnych na zawartość NDMA w metforminie. Okazuje się, że firma Actavis wykryła tego typu zanieczyszczenie w swoim leku w ilościach od 0,01 do ...
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że Europejska Agencja Leków (EMA) do końca lutego wyda wiążącą opinię w sprawie wyniku testów dotyczących możliwego zanieczyszczenia leków przez NDMA. Na zle...
Zgodnie z rekomendacjami Europejskiej Agencji Leków pacjenci powinni kontynuować przyjmowanie metforminy według dotychczasowego leczenia. Ryzyko wynikające z braku odpowiedniego leczenia cukrzycy znac...
Ministerstwo Zdrowia po wykryciu przez Dziennik Gazetę Prawną afery z zanieczyszczeniem leków z metforminą powołało sztab kryzysowy. Konsekwencją miało być też przebadanie tych produktów leczniczych w...
Choć to e-recepta w ostatnich miesiącach była jednym z najpopularniejszych tematów związanych z rynkiem apteczny, farmaceuci w całej Polsce odliczają czas do Krajowego Zjazdu Aptekarzy. Atmosferę prze...
Główny Inspektor Farmaceutyczny umieścił 15 stycznia 2020 r. zaktualizowany komunikat w sprawie produktów leczniczych zawierających metforminę. Podmioty odpowiedzialne zostały zobowiązane do przekazan...