Jedno solidne badanie kliniczne zamiast dwóch będzie stanowić wystarczającą podstawę do rejestracji leku. Taką zmianę od 2026 roku zapowiada amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Agencja chce przy...
26 kwietnia Komisja Europejska zaprezentowała na forum publicznym projekt zmian dotyczących prawodawstwa farmaceutycznego w obrębie państw członkowskich Unii Europejskiej. Jak sama podkreśla – jest to...
Kierownictwo Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych wielokrotnie zwracało się do Ministra Zdrowia o przyznanie dodatkowych środków na wynagrodzenia i dodatkowe etaty. Trudna sytuacja kadrowa w URPL ...
PASMI Związek Pracodawców „Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty” wystąpił do Ministerstwa Zdrowia z oficjalnym postulatem wprowadzenia doradztwa naukowego do prawa krajowego. O co dokładnie ch...
8 lipca 2021
Redakcja mgr.farm