Tag: URPL

Od 1 czerwca 2025 r. będą obowiązywać nowe wymagania narodowe zawarte w Suplemencie 2024 FP XIII Farmakopei Polskiej. Dotyczą one monografii leków sporządzanych w aptekach, ale też wykazu dawek i wyka...

Najwyższa Izba Kontroli za nielegalne uznała przyznanie przez Prezesa URPL kategorii OTC trzem lekom. NIK ma również zastrzeżenia do zmiany dostępności niektórych leków z „wydawanych z przepisu lekarz...

Ministerstwo Zdrowa zapowiedziało, że jednym z jego priorytetów jest obecnie Krajowa Lista Leków Krytycznych. Resort poinformował o intensywnych działaniach nad utworzeniem pierwszej w Polsce tego typ...

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o zmianie pozwolenia na dopuszczenie leku Minovivax 5%. Od tej pory preparat będzie dostępny w aptekach...

Producent leku Depo-Provera w porozumieniu z EMA i URPL wydał komunikat dotyczący ryzyka wystąpienia oponiaka w przypadku jego stosowania oraz działań minimalizujących to ryzyko.

Reakcje anafilaktyczne u pacjentów stosujących octan glatirameru mogą wystąpić nawet po upływie kilku miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia. Komunikat w tej sprawie wydały firmy dostarczające leki ...

Firma Novartis Poland poinformowała o możliwych utrudnieniach z dostępem do leku Tegretol w formie zawiesiny. Lek ten stosowany jest między innymi przez chorych na padaczkę. Jego braki w aptekach wyni...

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych przypomina o Programie Zapobiegania Ciąży, który ma minimalizować ryzyko zajścia w ciążę przez pacjentki stosujące doustne retynoidy. Niestety grozi to poważnym...

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zwrócił się z prośbą do Prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej, o wsparcie w rozpowszechnianiu wśród farmaceutów nowych informacji o ograniczeniach w stosowaniu je...

Producent leku Paxlovid przypomina o zagrażających życiu i śmiertelnych jego interakcjach z niektórymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi, w tym takrolimusem. Paxlovid to obecnie podstawowy lek...