Celem badań klinicznych jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku oraz jego właściwości przy jednokrotnym i wielokrotnym podaniu. Według spółki, w całym badaniu pierwszej fazy weźmie udział ok. 70 zdrowych ochotników. Przewidywany okres trwania badania wyniesie ok. sześć miesięcy (czytaj również: Badania kliniczne rivoroxabanu sfałszowane?).
Celon Pharma otrzyma decyzję w ciągu 60 dni. Część kliniczna rozwoju leku jest prowadzona w ramach projektu GATE, na który spółka otrzymała dofinansowanie z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w wysokości 24,7 mln zł. Wartość waloru firmy wynosi obecnie 40,9 zł. Kapitalizacja przekracza 1,8 mld zł (czytaj również: Nowy lek na AZS przeszedł pozytywnie pierwsze testy kliniczne).
Źródło: IK/parkiet.com
