Zgodnie z decyzją Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz Grupy Kordynacyjnej (CMDh), termin na przeprowadzenie analizy ryzyka (etap 1 oceny) wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych zostaje przedłużony do 1 października 2020 r.
Termin został przedłużony na prośbę podmiotów odpowiedzialnych (czytaj również: Jak problem nitrozoamin może wpłynąć na rynek leków?). Zgłosiły one problemy związane z zakończeniem oceny obecności nitrozoamin w produktach leczniczych w związku z pandemią COVID-19.
Europejska Agencja Leków i Grupa Koordynacyjna CMDh przygotowały praktyczne wskazówki dotyczące wykonania tych działań w celu spełnienia obowiązku oceny ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami. Dokument ten uwzględnia też Q/A dotyczące każdego etapu postępowania.
Źródło: IK/URPL










