REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
pt. 27 marca 2020, 09:45

Czas do października, by przeanalizować ryzyko zanieczyszczenia nitrozoaminami

Prezes URPL poinformował 26 marca 2020 r., że termin przeprowadzenia analizy ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych został przedłużony. Powodem jest pandemia koronawirusa.

Termin przeprowadzenia analizy ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych został przedłużony (fot. Shutterstock).
Termin przeprowadzenia analizy ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych został przedłużony (fot. Shutterstock).

Zgodnie z decyzją Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz Grupy Kordynacyjnej (CMDh), termin na przeprowadzenie analizy ryzyka (etap 1 oceny) wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych zostaje przedłużony do 1 października 2020 r.

REKLAMA

Termin został przedłużony na prośbę podmiotów odpowiedzialnych (czytaj również: Jak problem nitrozoamin może wpłynąć na rynek leków?). Zgłosiły one problemy związane z zakończeniem oceny obecności nitrozoamin w produktach leczniczych w związku z pandemią COVID-19.

Europejska Agencja Leków i Grupa Koordynacyjna CMDh przygotowały praktyczne wskazówki dotyczące wykonania tych działań w celu spełnienia obowiązku oceny ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami. Dokument ten uwzględnia też Q/A dotyczące każdego etapu postępowania.

Źródło: IK/URPL

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA