Helsińska Fundacja Praw Człowieka w lutym skierowała pismo do Ministra Zdrowia z pytaniem o dostępność medycznej marihuany w aptekach. Na problem z jej dostępnością w aptekach wskazywały informacje prasowe. W piśmie Fundacja wskazała, że dostęp do odpowiedniej opieki medycznej, w tym do terapii przeciwbólowej, jest istotnym elementem realizowania zobowiązań państwa z zakresu podstawowych praw i wolności. Niezagwarantowanie efektywnego systemu leczenia bólu jest równoznaczne z niewywiązaniem się przez państwo z ciążącego na nim obowiązku zapewnienia prawa do ochrony zdrowia, gwarantowanego na podstawie art. 68 ust. 1 Konstytucji RP (czytaj również: Nie ma medycznej marihuany – pacjenci odsyłani z kwitkiem).
Jednocześnie Fundacja zwróciła się z pytaniem, czy w związku z zaistniałą sytuacją są planowane zmiany legislacyjne umożliwiające hodowanie suszu konopnego mającego na celu wytworzenie medycznej marihuany na terenie Polski.
W maju HFPC otrzymała odpowiedź z Ministerstwa Zdrowia, z której wynika, że surowiec farmaceutyczny niezbędny do sporządzenia leków recepturowych w postaci ziela konopi innych niż włókniste oraz wyciągów, nalewek farmaceutycznych, a także wszystkich innych wyciągów z konopi innych niż włókniste oraz żywicy konopi innych niż włókniste, czyli te niezbędne do przygotowania tzw. medycznej marihuany, będzie dostępny w aptekach (czytaj również: W aptekach brakuje medycznej marihuany. Kiedy trafi do Polski?).
6 surowców dopuszczonych, kolejne 8 wniosków złożonych
– Ministerstwo w swoim piśmie wskazało także, że: „[p]owstawanie niedoborów rynkowych surowców farmaceutycznych, w tym ziela konopi innych niż włókniste nie zawsze jest możliwe do przewidzenia, a w dużej mierze zależy od czynników losowych, związanych z opóźnieniami dostaw czy problemów produkcyjnych.” – informuje HFPC.
W odpowiedzi przekazano także, że Minister Zdrowia nie jest organem, który dokonuje zakupu leków i surowców farmaceutycznych, a ich zakup odbywa się w przeważającej części na zasadach gospodarki wolnorynkowej.
Jednocześnie z pisma Ministerstwa Zdrowia wynika także, że złożonych zostało kolejnych 8 wniosków (obecnie dopuszczonych zostało 6) o dopuszczenie do obrotu surowca farmaceutycznego niezbędnego do sporządzenia tzw. medycznej marihuany. Odnosząc się do pytania HFPC w zakresie zmian legislacyjnych umożliwiających hodowanie suszu konopnego mającego na celu wytworzenie medycznej marihuany na terenie Polski Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało, że nie są planowane w tym zakresie żadne prace legislacyjne (czytaj więcej: Polacy kupili w ubiegłym roku prawie 80 kg medycznej marihuany).
Źródło: KW/HFHR
