Chodzi o lek Flegamina Baby (Bromhexini hydrochloridum), krople doustne, roztwór, 2mg/ml, nr pozwolenia R/1142. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. (czytaj również: Leki wykrztuśne… po 17.00?).
Decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych w sprawie tej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem 1 sierpnia 2019 r.
Flegamina Baby zawiera jako substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który jest lekiem wykrztuśnym i upłynniającym wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli. Lek przeznaczony jest dla stosowania u dzieci od 2. do 6. roku życia (czytaj również: WAŻNE: Pierwszy steryd donosowy bez recepty trafi do polskich aptek!).
Źródło: IK/NIA
