REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Kiedy realizując e-receptę należy zaznaczyć wydanie odpowiednika?

21 stycznia 2020 08:02

Ministerstwo Zdrowia udzieliło odpowiedzi serwisowi rx.edu.pl na pytanie o zasady zaznaczania wydania odpowiednika podczas realizacji e-recepty. Problem dotyczył m.in. sposobu realizacji elektronicznej recepty podczas wydawania pacjentowi leku w wersji z importu równoległego.

Cały proces najlepiej przeprowadzić po zamknięciu apteki (fot. MGR.FARM)

– Czy wydając na podstawie e-recepty ten sam lek w wersji z importu równoległego należy zaznaczyć wydanie odpowiednika? – takie pytanie zadała Ministerstwu Zdrowia redakcja serwisu rx.edu.pl.

Jednocześnie pytanie dotyczyło też sytuacji, gdy w aptece lek wydawany jest w innej konfiguracji opakowań (różne wielkości) niż zostały przepisane na recepcie. Resort zdrowia przedstawił swoje stanowisko w obu przypadkach.

REKLAMA

Więcej na temat problemów z e-receptą znajdziesz w serwisie rx.edu.pl.

REKLAMA

– Zarówno w przypadku wydawania z apteki leku z importu równoległego (lub odwrotnie), jak i leku w innej konfiguracji opakowań, nadal mamy do czynienia z tym samym produktem leczniczym, który został zaordynowany przez osobę uprawnioną na recepcie elektronicznej. W związku z powyższym w obu z opisanych przez Pana sytuacjach nie ma potrzeby oznaczać, że wydano odpowiednik – czytamy w odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia na pismo Konrada Okurowskiego z rx.edu.pl.

Jednocześnie redakcja podsumowuje wszystkie dotychczasowe informacje dotyczące oznaczania wydania odpowiedników (czytaj również: Generyk, odpowiednik czy zamiennik? Która nazwa jest prawidłowa?).

Oznaczenie wydania odpowiednika NIE JEST konieczne gdy:

  • zmiana dotyczy innej postaci farmaceutycznej tego samego leku (z adnotacją w DRR),
  • wydawany jest ten sam lek w mniejszej dawce (z adnotacją w DRR),
  • zamiana dotyczy opakowania danego leku na wersję z inhalatorem lub bez (jw.),
  • wydawany jest zamiennik leku pełnopłatnego (wymogu nie ma, decyduje osoba realizująca).

Oznaczenie wydania odpowiednika JEST konieczne gdy:

  • wydawany jest inny leku niż przepisany na recepcie, również w mniejszej dawce,
  • wydawany jest odpowiednik leku lub wyrobu medycznego pomimo podobnej nazwy albo tego samego producenta, np.:
    • zamiana pasków Accu-Chek Active na Performa,
    • Amotaksu tabl. na Amotaks Dis,
    • Furosemidu Polfarmex na Polpharma,
    • czy Spirivy na Srivasso etc.;

Źródło: ŁW/rx.edu.pl

oznaczenie-odpowiednik_wm
REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

4 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Nie zgadzam się z interpretacją redakcyjną zamian . Pani dyrektor pisze o imporcie i konfiguracji leków czyli różnych opakowaniach . Redakcja pisze o różnych producentach a tu właśnie należy zaznaczyć ,że furosemid to ten sam lek ale innego producenta .Zaznaczmy zamianę wtedy gdy wydajemy ten sam lek ale innego producenta !!!!! Import nie furosemid tak .
Pytanko do koleżanek i kolegów farmaceutów ile maksymalnie opakowań leku antykoncepcyjnego można wydać gdy lekarz na e-recepcie wypisał 6 opakowań ?
Dawkowanie - 180 dni, bez dawkowania - 2 najmniejsze refundowane/zarejestrowane opakowania.
Nie ma oddzielenia: leki pełnopłatne a antykoncepcja. Antykoncepcja podlega tym samym zasadom co inne leki, więc bez dawkowania 2 najmniejsze opakowania i już

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij “Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz