– Czy wydając na podstawie e-recepty ten sam lek w wersji z importu równoległego należy zaznaczyć wydanie odpowiednika? – takie pytanie zadała Ministerstwu Zdrowia redakcja serwisu rx.edu.pl.
Jednocześnie pytanie dotyczyło też sytuacji, gdy w aptece lek wydawany jest w innej konfiguracji opakowań (różne wielkości) niż zostały przepisane na recepcie. Resort zdrowia przedstawił swoje stanowisko w obu przypadkach.
Więcej na temat problemów z e-receptą znajdziesz w serwisie rx.edu.pl.
– Zarówno w przypadku wydawania z apteki leku z importu równoległego (lub odwrotnie), jak i leku w innej konfiguracji opakowań, nadal mamy do czynienia z tym samym produktem leczniczym, który został zaordynowany przez osobę uprawnioną na recepcie elektronicznej. W związku z powyższym w obu z opisanych przez Pana sytuacjach nie ma potrzeby oznaczać, że wydano odpowiednik – czytamy w odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia na pismo Konrada Okurowskiego z rx.edu.pl.
Jednocześnie redakcja podsumowuje wszystkie dotychczasowe informacje dotyczące oznaczania wydania odpowiedników (czytaj również: Generyk, odpowiednik czy zamiennik? Która nazwa jest prawidłowa?).
Oznaczenie wydania odpowiednika NIE JEST konieczne gdy:
- zmiana dotyczy innej postaci farmaceutycznej tego samego leku (z adnotacją w DRR),
- wydawany jest ten sam lek w mniejszej dawce (z adnotacją w DRR),
- zamiana dotyczy opakowania danego leku na wersję z inhalatorem lub bez (jw.),
- wydawany jest zamiennik leku pełnopłatnego (wymogu nie ma, decyduje osoba realizująca).
Oznaczenie wydania odpowiednika JEST konieczne gdy:
- wydawany jest inny leku niż przepisany na recepcie, również w mniejszej dawce,
- wydawany jest odpowiednik leku lub wyrobu medycznego pomimo podobnej nazwy albo tego samego producenta, np.:
- zamiana pasków Accu-Chek Active na Performa,
- Amotaksu tabl. na Amotaks Dis,
- Furosemidu Polfarmex na Polpharma,
- czy Spirivy na Srivasso etc.;
Źródło: ŁW/rx.edu.pl
