Bazujący na fenofibracie preparat dopuszczono do użytku w większości państw świata – uzyskał m.in. zatwierdzenie od amerykańskiej Agencji ds Żywności i Leków (FDA), a także brytyjskiego Instytutu Doskonałości w zakresie Zdrowia i Opieki (NICE).
Lek ten stosuje się doustnie, w terapii stanów takich, jak wysoki poziom cholesterolu oraz lipidów we krwi pacjentów.
Fenofibrat i COVID-19
Skuteczności działania fenofibratu w walce z COVID 19 miał dowieść zespół badaczy, kierowany przez University of Birmingham i Keele University w Wielkiej Brytanii oraz San Raffaele Scientific Institute we Włoszech. Przeprowadzone w laboratorium badania wykazały, że preparat jest skuteczny w bezpiecznym stężeniu – przy użyciu bezpiecznej dawki klinicznej, zwalczając 70% szczepów wirusa w komórkach (czytaj również: Masytinib – lek dla psów może pomóc w walce z COVID-19).
Współautorka badania, dr Elisa Vicenzi z Instytutu Naukowego San Raffaele w Mediolanie, komentowała:
– Nasze dane wskazują, że fenofibrat może potencjalnie zmniejszać nasilenie objawów COVID-19, a także rozprzestrzeniania się wirusa. Biorąc pod uwagę, że to lek doustny, który jest bardzo tani i dostępny na całym świecie, wraz z jego obszerną historią stosowania klinicznego i dobrym profilem bezpieczeństwa, nasze dane mają globalne implikacje – zwłaszcza w krajach o niskich średnich dochodach.
Skuteczny i bezpieczny
Co więcej, preparat ma być także bezpieczny w przypadku tych pacjentów, u których szczepionek się nie zaleca – np. w przypadku dzieci cierpiących na zaburzenia immunologiczne i zażywających leki immunosupresyjne. Badacze zwracają się teraz z apelem o uruchomienie badań klinicznych preparatu u chorych, którzy z powodu zakażenia koronawirusem znajdują się w szpitalu. Obecnie, przeprowadzane są dwa mniejsze badania: w Szpitalu Szpitalu Uniwersytetu Pensylwanii w USA, a także na Uniwersytecie Hebrajskim w Jerozolimie w Izraelu (Lek na COVID-19 z Izraela wykazał 90-procentową skuteczność).
