Waldemar Kraska – Sekretarz Stanu w resorcie zdrowia odpowiadając na interpelację poselską przyznał, że planowane są zmiany w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Ich celem będzie usprawnienie nadzoru w obszarze suplementów diety. Planowane są zmiany m.in. dotyczące zwiększenia wysokości kar pieniężnych nakładanych przez organy Inspekcji Sanitarnej za naruszenia przepisów prawa żywnościowego. Resort chce by nakładane kary były skuteczne, proporcjonalne i odstraszające (czytaj również: Polacy bardziej wierzą w suplementy diety niż w szczepionki… to smutne).
– Dynamiczny rozwój rynku suplementów diety, a także obserwowane negatywne zjawisko znakowania, prezentowania i reklamowania suplementów diety w sposób niezgodny z przepisami prawa żywnościowego oraz zmiany kanałów sprzedaży suplementów diety (w tym przede wszystkim przez Internet) wymuszają podjęcie działań legislacyjnych, które mają na celu wzmocnienie nadzoru nad suplementami diety znajdujący mi się w obrocie, a tym samym zwiększenie poziomu bezpieczeństwa konsumentów oraz rzetelność przekazu odnośnie tej kategorii środków spożywczych – wskazuje Kraska.
Wprowadzane do obrotu rynkowego środki spożywcze kwalifikowane jako suplementy diety podlegają prawu żywnościowemu. W tym zakresie muszą spełniać wymagania odnośnie ich bezpieczeństwa zdrowotnego, oznakowania, prezentacji oraz reklamy. Często niestety okazuje się, że wymagania te nie są spełnione.
Co wykazują kontrole na rynku?
W ramach nadzoru sanitarnego organy PIS skontrolowały w 2019 roku 191 wytwórnie suplementów diety, co stanowiło 75,2% wszystkich zakładów działających w Polsce. Skontrolowano też 287 obiekty obrotu hurtowego suplementów. W rezultacie wydano łącznie 205 decyzji administracyjnych (98 w sprawie hurtowni i 107 wobec wytwórców). Ponadto, wydano 74 decyzje zakazujące wprowadzania do obrotu różnych produktów kwalifikowanych do grupy suplementów diety.
– Badania wykonywane przez organy PIS obejmują następujące kierunki: zawartość zanieczyszczeń mikrobiologicznych, metali szkodliwych dla zdrowia, mikotoksyn, substancji dodatkowych, zanieczyszczeń biologicznych, badania organoleptycznie oraz badania innych parametrów. Ponadto, ocenie podlega oznakowanie i prezentacja suplementów diety w kontekście zgodności z przepisami prawa żywnościowego – wskazuje Waldemar Kraska.
W 2019 roku pobrano do badania 4125 próbek suplementów diety. 3144 dotyczyły produktów krajowych, 349 z krajów członkowskich UE i 632 z importu spoza UE. Zdyskwalifikowano 3,95% próbek (czytaj również: Firma nie zapłaci za próbkę suplementu diety pobraną z apteki przez GIS).
Poza rutynowymi kontrolami i poborem próbek suplementów diety przez organy PIS, GIS w 2019 r. wdrożył program badań suplementów diety w kierunku identyfikacji niedeklarowanych aktywnych farmakologicznie substancji (syldenafilu, tadalafilu, wardenfilu, sybutraminy i ich analogów, winpocetyny, hupercyny, johimbiny) oraz substancji zabronionych z listy Światowej Agencji Antydopingowej (WADA).
– Powyższy program był kontynuowany w 2020 r. W każdym roku przebadano po 55 produktów kwalifikowanych jako suplementy diety, zawierających lub potencjalnie zawierających niedozwolone substancje. W 2019 r. w 3 przebadanych suplementach diety stwierdzono obecność nie dozwolonych substancji (syldenafil i pochodne syldenafilu), a w 2020 r. w 2 produktach (syldenafil, johimbina). Organy PIS podjęły działania urzędowe w sprawie produktów niezgodnych z prawem żywnościowym zgodnie z kompetencjami – informuje Waldemar Kraska.
Źródło: ŁW/Sejm
