Osoby, które zamierzają podróżować z lekami, powinny posiadać podstawową wiedzę w zakresie dopuszczalności:
- wywozu leków z terytorium Polski;
- wwozu oraz wywozu leków z terenu państwa, do którego się wybierają;
- przywozu leków do Polski;
- przywozu lub wywozu środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1.
Wywóz leków z Polski
Podróżujący pacjent może, na własny użytek, wywieźć z terytorium Polski leki w ilości potrzebnej mu na własne potrzeby lecznicze, z zastrzeżeniem punktu 4.
Prawo wywozu tych leków z Polski nie oznacza jednak, że te produkty automatycznie (bez jakichkolwiek ograniczeń) można wwieźć (przywieźć) na terytorium innego państwa.
Wwóz leków do Polski lub innych krajów
Wwóz leków na terytorium innych krajów (oraz ich wywóz z tych krajów w celu przywozu ich do Polski) pozostaje poza reżimem polskiego prawodawstwa. W związku z tym Ministerstwo Zdrowia nie jest urzędem właściwym do wypowiedzenia się w sposób wiążącym co do możliwości przekroczenia poszczególnych granic z konkretnymi lekami lub substancjami.
Przepisy prawa polskiego nie mają eksterytorialnego zakresu odziaływania, czyli nie mogą regulować zasad, w tym ograniczeń co do leków lub substancji, które mogą być wwożone na terytorium obcych państw. W kwestii tego, jakie leki można wwozić (przywozić) na terytorium innych państw, wypowiadają się wyłącznie ich instytucje, względnie placówki dyplomatyczne.
Ile można przywieźć leków do Polski?
Podróżujący pacjent może, na własny użytek, wwieźć (przywieźć) do Polski maksymalnie pięć najmniejszych opakowań leków, z zastrzeżeniem punktu 4. Planując jednak przywóz leków do Polski, należy przede wszystkim sprawdzić, czy leki te można wywieźć z danego kraju.
W kwestii tego, jakie leki można wywozić z terytorium innych krajów (w celu ich przywozu do Polski) wypowiadają się jedynie instytucje, względnie placówki dyplomatyczne krajów, z których leki mają być wywiezione. Ministerstwo Zdrowia może udzielić informacji wyłącznie na temat tego, czy taki lek można wwieźć do Polski. Przede wszystkim, czy nie trzeba w tym celu podjęcie działań, o których mowa w pkt 4 (czytaj również: „Niebieskie pigułki” zatrzymane na warszawskim lotnisku).
Psychotropy oraz środki odurzające
Przywóz albo wywóz środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1, na własne potrzeby lecznicze, na podstawie recepty lub dokumentacji medycznej dotyczącej zaleconego przyjmowania danego produktu leczniczego, wymaga zaświadczenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
W tej kwestii zapytania należy kierować do GIF (czytaj również: GIF: Nowe zasady wydawania pozwoleń na nabywanie psychotropów). Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia zaleca daleko posuniętą przezorność w kwestii przewożenia leków z Polski na terytorium innego państwa (do którego się udajemy), zwłaszcza dotyczy to państw Afryki i Azji.
Potrzebne stosowne dokumenty
Prawu wywozu leków z Polski (w tym także tych wymagających stosownych dokumentów ze strony GIF) nie odpowiada automatyczne prawo ich wwozu na terytorium innych państw. Możliwość taka powinna być każdorazowo rzetelnie weryfikowana przez osobę zamierzającą wwieźć lek na terytorium innego kraju.
Resort zdrowia zaleca jednocześnie, aby wwożąc (przywożąc) leki do Polski z innego państwa, jak również wywożąc leki z Polski w celu ich wwozu (przywozu) do innego państwa, posiadać przy sobie dokument uprawdopodabniający taką potrzebę. Chodzi o dokument, z którego wynika, że przywóz tego leku wynika z potrzeb zdrowotnych osoby dokonującej przywozu albo innej osoby, dla której ten lek jest przeznaczony.
Samodzielny przewóz leków
Ponadto MZ wskazuje, że powyżej opisane zasady wwozu (przywozu) leków do Polski w ilości odpowiadającej 5 najmniejszym opakowaniom odnoszą się wyłącznie do osobistego działania osoby przywożącej. Dotyczy to tylko przypadku samodzielnego przewiezienia leków przez granicę do Polski (czytaj również: Wietnamka próbowała przemycić leki do Polski). Przedmiotowe uprawnienie nie obejmuje stanów faktycznych odnoszących się np. do przesyłek pochodzących z zagranicy (przeznaczonych dla klientów w Polsce w wyniku np. złożenia przez nich zamówienia na leki w zagranicznej aptece internetowej albo na portalu zakupowym).
Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia informuje, że w przedmiotowej kwestii nie udziela wyjaśnień dla indywidualnych osób. Niniejsza informacja, jak również komunikat zamieszczony na stronach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego stanowi wyłączne stanowisko w tej sprawie.
Źródło: IK/gov.pl
