W połowie stycznia do aptek trafił lek Mounjaro firmy Elly Lilly. Zawiera on tirzepatyd, który jest długo działającym podwójnym agonistą receptorów polipeptydu insulinotropowego zależnego od glukozy (GIP) i glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1). Obydwa receptory występują na komórkach wewnątrzwydzielniczych α i β trzustki. Można jest też znaleźć w komórkach mózgu, serca, naczyń krwionośnych, komórkach układu immunologicznego (leukocytach), jelit i nerek. Receptory GIP występują także na adipocytach.
Lek przeznaczony jest dla pacjentów chorujących na cukrzycę typu 2, jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych. Jego działanie jestg podobne do osławionego semaglutydu (Ozempic). Jednak wyniki badania klinicznego opublikowane w 2021 roku pokazały, że stosowanie tirzepatydu w cukrzycy typu 2 może okazać się nawet skuteczniejsze.
- Czytaj również: Nowy lek trafia do polskich aptek. Skuteczniejszy niż Ozempic?
Okazuje się, że od momentu pojawienia się leku w Polsce, cieszy się on dużą popularnością. Zwrócił na to uwagę też Główny Inspektorat Farmaceutyczny, w najnowszej informacji na temat dostępności leków w aptekach.
– Obserwujemy rosnącą popularność produktu przeciwcukrzycowego zawierającego tirzepatidum. Łączna liczba wystawionych recept na dawkę 2,5 mg oraz 5 mg od momentu wprowadzenia produktu na rynek w styczniu 2024 r. do końca marca 2024 r. wyniosła ponad 94 tys. W kwietniu 2024 r. spodziewamy się dostawy przedmiotowego produktu w dawkach 7,5 mg oraz 10 mg – wskazał GIF.
Powraca metylofenidat
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował też, że w aptekach pojawia się lek, którego w ostatnim czasie brakowało. Na stanach hurtowni farmaceutycznych pojawiły się produkty lecznicze z substancją czynną methylphenidati hydrochloridum, w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu (twarde):
- 10 mg, 30 kaps.
- 20 mg, 30 kaps.
- 30 mg, 30 kaps.
- 40 mg, 30 kaps.
W związku z powyższym – w ocenie GIF – dostępność produktów leczniczych z substancją methylphenidati hydrochloridum dla pacjentów ulegnie poprawie.
Zabraknie leku Qutiro
W dniu 28 marca 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję nr 4/WS/2024 wstrzymującą na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym o nazwie Qutiro 5mg/100ml, tirofiban (jako chlorowodorek tirofibanu) w infuzji 5 mg/100 ml, opakowanie 100 ml o numerze serii GL23G-03, data ważności: 30.06.2025; podmiot odpowiedzialny: QUESTUS PHARMA PRIVATE LIMITED z siedzibą w Indiach.
- Czytaj również: Pięciu pacjentów z dziwnymi objawami po podaniu leku z Indii…
W dniu 29 marca 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję nr 5/WS/CZW/2024 wstrzymującą na terenie całego kraju obrót przedmiotowym produktem leczniczym Qutiro 5mg/100ml, tirofiban (jako chlorowodorek tirofibanu) w infuzji 5 mg/ 100 ml, opakowanie 100 ml w zakresie wszystkich serii. Produkt został dopuszczonym do obrotu na mocy zgody wydanej przez Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2023 r. nr DOP/01039/23.
Decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Powyższe wstrzymania wpłyną negatywnie na dostępność ww. produktu leczniczego.
Źródło: ŁW/GIF
