– W związku ze zgłoszeniami i telefonami z aptek w sprawie prób zakupu większej liczby opakowań leków zawierających pseudoefedrynę przez obcokrajowców oraz prób wymuszenia takowej, niezgodnej z prawem sprzedaży, zwracamy się z pytaniem, czy w Państwa aptekach miały miejsce w ostatnim czasie podobne zdarzenia. Jeżeli spotkaliście się Państwo z takimi przypadkami, proszę przede wszystkim o powiadomienie policji – apeluje Prezes Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej, dr n. farm. Mikołaj Konstanty.
Jednocześnie apeluje o zgłaszanie takich sytuacji do Śląskiej Izby Aptekarskiej (mailowo: katowice@oia.pl lub telefonicznie 32-6089760). Zapewnia przy tym pełną anonimowość.
– W każdej sytuacji możecie Państwo liczyć na wsparcie prawników Śląskiej Izby Aptekarskiej. W przypadku stwierdzenia podobnych sytuacji podejmiemy działa w zakresie powiadomienia odpowiednich służb – informuje Prezes Konstanty.
Leki z pseudoefedryną i ograniczenia
Przypomnijmy, że od 1 stycznia 2017 roku obowiązuje rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnego poziomu ich zawartości w produkcie leczniczym, stanowiącego ograniczenie w wydawaniu ich w ramach jednorazowej sprzedaży. Dotyczy ono trzech substancji aktywnych najczęściej spotykanych w lekach na przeziębienie: pseudoefedryny, kodeiny i dekstrometorfanu. Na jego mocy pracownik apteki może jednorazowo wydać pacjentowi wyłącznie:
- 720 mg pseudoefedryny
- 40 mg kodeiny
- 360 mg dekstrometorfanu.
Ograniczenia te wprowadzono w ramach walki z hurtowym handlem lekami ze wspomnianymi substancjami. Od dawna bowiem było wiadomo, że służą do produkcji narkotyków (leki z pseudoefedryną) lub odurzania się przez młodzież (kodeina, dekstrometorfan). Oczywiście samo ograniczenie nie miałoby sensu, bez kary za jego naruszenie. Jej wysokość miała zniechęcać apteki od sprzyjania narkomanom i producentom narkotyków. W rezultacie jej górny wymiar ustalono na poziomie 500 000 zł.
Tylko leki bez recepty
Wprowadzenie wspomnianych zrodziło początkowo wiele pytań w środowisku farmaceutów. Wątpliwości dotyczyły między innymi zakresu obowiązywania rozporządzenia Ministra Zdrowia. Farmaceuci nie wiedzieli między innymi czy ograniczenia dotyczą wyłącznie leków OTC czy również tych przepisywanych przez lekarza na recepcie.
- Czytaj więcej: Ograniczenia ilości pseudoefedryny, dektrometorfanu i kodeiny dotyczą tylko leków bez recepty
Pytanie w tej sprawie skierowała jeszcze w 2017 roku do Ministra Zdrowia Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie. W odpowiedzi resort zdrowia potwierdził, że wspomniane przepisy dotyczą wyłącznie sprzedaży leków bez recepty.
– Przepis art. 71a. ust. 2 ustawy Prawo farmaceutyczne stanowi, że wydawanie z aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych produktów leczniczych, w ramach jednorazowej sprzedaży, podlega ograniczeniu ze względu na maksymalny poziom zawartości w nich określonej substancji o działaniu psychoaktywnym niezbędny do przeprowadzenia skutecznej terapii w dopuszczalnym okresie bezpiecznego leczenia dla jednej osoby, z wyłączeniem produktów leczniczych wydawanych z przepisu lekarza – wskazywało Ministerstwo Zdrowia.
Źródło: ŁW/Śląska Izba Aptekarska
