11 listopada w życie weszło zarządzenie Ministra Zdrowia w sprawie powołania Zespołu do spraw pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Z dokumentu wynika, że jego zadaniem będzie omówienie koncepcji pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Zespół ma też zaopiniować projekty dokumentów przedstawionych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, związanych z koncepcją pionizacji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Prace zespołu zakończą się przygotowaniem sprawozdania zawierającego rekomendacje dotyczące koncepcji pionizacji inspekcji oraz związanych z nią dokumentów.
Zespołowi przewodniczyć będzie Minister Zdrowia lub wyznaczony przez niego członek kierownictwa resortu zdrowia. Jego zastępcą będzie Główny Inspektor Farmaceutyczny. W skład zespołu wejdzie też trzech przedstawicieli GIF, trzech przedstawicieli Ministra i nie więcej niż dwóch przedstawicieli Ministra Finansów, Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Centralnego Biura Antykorupcyjnego.
Pionizacja oczekiwana przez rynek
O pionizacji inspekcji farmaceutycznej mówi się już od lat. Obecnie wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni podlegają administracyjnie wojewodom. Natomiast Główny Inspektor Farmaceutyczny jest dla nich jedynie organem odwoławczym – rozpatrującym skargi na ich decyzje. Jednym z problemów wynikających z takiego rozwiązania, jest niejednorodne egzekwowania przepisów prawa w poszczególnych województwach, np. w zakresie zakazu reklamy aptek (czytaj również: Pionizacja inspekcji farmaceutycznej „wyprostuje” sytuację na rynku aptecznym?).
Kolejnym problemem, jaki może rozwiązać pionizacja, jest niedofinansowanie i braki kadrowe w wojewódzkich inspektoratach farmaceutycznych. Z całej Polski od lat płyną bowiem sygnały o niedoborach inspektorów i braku zachęcających do takiej pracy warunków finansowych (czytaj również: Ewa Krajewska: podniesienie wynagrodzeń w WIF to jeden z priorytetów).
©MGR.FARM
