Pod koniec sierpnia posłanka Barbara Dolniak wysłała do Ministra Zdrowia interpelację w sprawie organizacji gospodarki lekami oraz funkcjonowania aptek szpitalnych. Wskazywała w niej na wyniki kontroli przeprowadzonej przez Najwyżej Izby Kontroli w 2018 roku (czytaj również: „Rutyna w aptece szpitalnej nie wchodzi w grę” – rozmowa z mgr farm. Wojtkiem Chudzińskim) Skontrolowano wtedy 24 apteki szpitalne na terenie całego kraju. Wykazane zostały nieprawidłowości w zakresie realizacji usług farmaceutycznych oraz pozostałych zadań aptek szpitalnych i działów farmacji szpitalnej, jak również organizacji gospodarki lekami (czytaj więcej: NIK kontroluje apteki szpitalne, a NIA ma uwagi).
– Podniesiony został brak należytego nadzoru nad obrotem lekami będącymi w dyspozycji szpitali. Nadzór ten, zdaniem NIK, ograniczał się do sprawdzenia jedynie dat ważności leków w apteczkach oddziałowych i sposobu ich przechowywania – wylicza posłanka Dolniak.
W rezultacie postanowiła skierować się do Ministra Zdrowia z pytaniem o to, jakie działania, w związku z wnioskami płynącymi z kontroli NIK, podejmuje Ministerstwo Zdrowia dla zapewnienia pacjentom szpitali bezpiecznego procesu leczenia w zakresie gospodarki lekami?
Ustawa o zawodzie farmaceuty wiele zmieni
Odpowiedzi na to pytanie udzielił niedawno wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Wskazał on, że obecnie w Ministerstwie Zdrowia trwają prace na projektem ustawy o zawodzie farmaceuty. Wskazany akt prawny wzmacnia znacznie rolę farmaceutów, również tych zatrudnionych w szpitalach (czytaj również: Kim jest i co robi farmaceuta szpitalny?).
– Projektowana ustawa nadaje farmaceutom uprawnienia do sprawowania nadzoru nad gospodarką produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi nie tylko w aptekach szpitalnych ale również na oddziałach szpitalnych – pisze Miłkowski.
Wiceminister wymienia, że ustawa określa m. in. następujące zadania zawodowe farmaceuty:
- udział w racjonalizacji farmakoterapii, w tym udział w pracach komitetu terapeutycznego oraz innych zespołów powołanych przez podmioty wykonujące działalność leczniczą;
- uczestniczenie w badaniach klinicznych, w tym w badaniach prowadzonych w szpitalu jako członek zespołu badawczego;
- sprawowanie nadzoru nad gospodarką produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi w szpitalu;
- zarządzanie produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w oddziale szpitalnym w porozumieniu z pielęgniarką oddziałową i kierownikiem apteki szpitalnej albo kierownikiem działu farmacji szpitalnej;
- organizowanie w podmiotach leczniczych zaopatrzenia w produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne obejmujące: materiały opatrunkowe, jednorazowe jałowe i niejałowe wyroby medyczne do implantacji wraz z jednorazowym jałowym i niejałowym oprzyrządowaniem do ich implantacji, jednorazowe jałowe wyroby medyczne do przygotowania i podawania produktów leczniczych, preparatów krwiopochodnych oraz płynów dializacyjnych – połączone z uczestniczeniem w prowadzonej w tych podmiotach gospodarce tymi materiałami i wyrobami;
- przeprowadzanie analiz farmakoekonomicznych (czytaj również: Apteka szpitalna – wyzwania w codziennej pracy);
- prowadzenie terapii monitorowanej stężeniami leków.
– Większe możliwości i uprawnienia oraz ich rozpropagowanie i rozpowszechnienie, powinny przyczynić się do zwiększeni roli farmaceutów szpitalnych, co może przynieść m. in. korzyści ekonomiczne oraz wnieść element innowacyjności w prowadzonej farmakoterapii. Wzmocnienie pozycji farmaceuty powinno zmniejszyć zjawisko występowania nieprawidłowości w zakresie realizacji usług farmaceutycznych oraz pozostałych zadań aptek szpitalnych i działów farmacji szpitalnej, jak również organizacji gospodarki lekami – pisze Maciej Miłkowski (czytaj również: Farmaceuci szpitalni zaniepokojeni sytuacją…).
Źródło: ŁW/sejm.gov.pl
