REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
czw. 19 września 2019, 10:49

Technicy powinni wydawać substancje bardzo silnie działające?

Technik farmaceutyczny wystosował do Ministerstwa Zdrowia petycję w sprawie zmian w projekcie ustawy o zawodzie farmaceuty. Chodzi o to, by technicy mogli wydawać pacjentom leki zawierające substancje bardzo silnie działające.

Tym razem sprawdzimy, co zrobić przy wydawaniu leku w innym opakowaniu lub mieszanej konfiguracji (fot. Shutterstock).
Technik farmaceutyczny wystosował do Ministerstwa Zdrowia petycję w sprawie zmian w projekcie ustawy o zawodzie farmaceuty (fot. Shutterstock).

W petycji technik postuluje, by zmienić w projekcie ustawy o zawodzie farmaceuty zapisy dotyczące uprawnień techników farmaceutycznych (czytaj również: To zakończy wieloletnią dyskusję o uprawnieniach techników farmaceutycznych). Jego zdaniem należy zmodyfikować brzmienie art. 91 ust. 1 ustawy – Prawo farmaceutyczne, które zostało zaproponowane w projekcie ustawy o zawodzie farmaceuty. Miałby on zyskać następujący kształt:

REKLAMA

1. Technik farmaceutyczny, posiadający dwuletnią praktykę w aptece w pełnym wymiarze czasu pracy, może wykonywać w aptece czynności fachowe polegające na sporządzaniu, wytwarzaniu, wydawaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, z wyjątkiem  produktów leczniczych mających w swoim składzie substancje:

  • odurzające określone w przepisach o przeciwdziałaniu narkomanii,
  • substancje psychotropowe grupy I-P oraz II-P określone w przepisach o przeciwdziałaniu narkomanii. Nie dotyczy produktów leczniczych posiadających kategorię dostępności OTC.

W UE technicy mają inaczej

W uzasadnieniu technik dodał, że Farmakopea europejska nie zawiera wykazu A (czytaj również: Technik farmaceutyczny i farmaceuta w innych kolorach fartucha?). Ponadto w krajach UE, np. Francji i Niemczech technicy farmaceutyczni samodzielnie wydają gotowe produkty lecznicze zawierające w swoim składzie substancje bardzo silnie działające, np. wziewy, krople oczne oraz maści.

REKLAMA
REKLAMA

– Wobec powyższego, minister zdrowia mając na względzie powszechność stosowania produktów leczniczych, korzyści dostępności dla pacjentów wiejskich zaopatrujących się w punktach aptecznych czy fakt, że produkt leczniczy jest gotowy i nie jest wytwarzany w recepturze aptecznej, gdzie występuje ryzyko ewentualnego pomylenia dawki podczas sporządzania, winno pochylić się nad przyjęciem zaproponowanej przez techników farmaceutycznych treści art. 91 ust. 1 PF – ocenia.

Źródło: IK/gov.pl

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA