REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
śr. 27 lutego 2019, 14:54

Zajrzyj do przewodnika zarządzania alertami w PLMVS

Główny Inspektor Farmaceutyczny przygotował przewodnik, który opisuje sposób zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków PLMVS. Dzięki temu łatwiej się odnaleźć w rzeczywistości po 9 lutego.

GIF przypomina, że opakowanie generujące alert nie może zostać wydane pacjentowi (fot. Shutterstock)
Alerty w PLMVS to bolączka aptekarzy po 9 lutego 2019 r. (fot. Shutterstock)

Alerty to informacje generowane w momencie skanowania produktu (czytaj więcej: Co oznaczają alerty w PLMVS? KOWAL wyjaśnia). Wskazują one, że opakowanie produktu leczniczego może nie być autentyczne. Jednak alerty nie oznaczają od razu tego, że lek został sfałszowany, gdyż powodem ich wystąpienia mogą być kwestie techniczne. Dlatego też stworzony przez GIF przewodnik rozważa różne przypadki i przedstawia sposób postępowania w sytuacji wystąpienia alertu.

REKLAMA

Ponadto na stronie internetowej powstała dodatkowa zakładka poświęcona tematyce serializacji (czytaj więcej: KOWAL: Do alertów będą przypisane komunikaty). W zakładce „serializacja produktów leczniczych” znajdują się najważniejsze informacje dotyczące europejskiego systemu weryfikacji autentyczności produktów leczniczych oraz użyteczne odnośniki do cennych informacji z punktu widzenia użytkowników systemu.

Przewodnik po alertach możesz pobrać tu:

Dodatkowo możesz pobrać:

  • listę kontrolną dla użytkownika końcowego

Zalacznik_nr_1_-_Lista_kontrolna_dla_uzytkownika_koncowego

  • listę kontrolną dla podmiotu odpowiedzialnego

Zalacznik_nr_2_-_Lista_kontrolna_dla_podmiotu_odpowiedzialnego

REKLAMA
REKLAMA
  • listę kontrolną dla PLMVO

Zalacznik_nr_3_-_Lista_kontrolna_dla_PLMVO

Źródło: IK/GIF

 

 

 

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA